Karin-Fer

Karin-Fer: beschrijving, gebruik, bijwerkingen en interacties met andere geneesmiddelen

Karin-Fer is een medicijn dat behoort tot de groep calciumantagonisten van de dihydropyridinegroep. Het wordt in Rusland geproduceerd door het farmaceutische bedrijf Bryntsalov-A en heeft de internationale naam nifedipine. Karin-Fer is op de markt verkrijgbaar in de vorm van 10 mg capsules en 10 mg filmomhulde tabletten.

Indicaties voor het gebruik van Karin-Fer zijn onder meer de behandeling van arteriële hypertensie, inclusief hypertensieve crisis, preventie van aanvallen van angina (waaronder Prinzmetal-angina), hypertrofische cardiomyopathie (inclusief obstructieve), de ziekte van Raynaud, pulmonale hypertensie en broncho-obstructief syndroom.

Karin-Fer heeft echter een aantal contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden voordat met het gebruik ervan wordt begonnen. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik in geval van overgevoeligheid voor nifedipine, acute periode van myocardinfarct (binnen de eerste 8 dagen), cardiogene shock, ernstige aortastenose, hartfalen in het stadium van decompensatie, ernstige arteriële hypotensie, tachycardie, zwangerschap en borstvoeding. U moet ook afzien van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk, omdat de veiligheid en effectiviteit van het gebruik ervan bij kinderen niet zijn vastgesteld.

Karin-Fer kan ongewenste bijwerkingen veroorzaken. Het is bekend dat het medicijn blozen in het gezicht kan veroorzaken met een gevoel van warmte, hartkloppingen, tachycardie, hypotensie (tot flauwvallen), angina-achtige pijn, en ook zelden - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie en trombocytopenische purpura. Bovendien kunnen duizeligheid, hoofdpijn, stupor, veranderingen in de visuele perceptie, verminderde gevoeligheid in de armen en benen, obstipatie, misselijkheid, diarree, tandvleeshyperplasie (bij langdurige behandeling), verhoogde activiteit van levertransaminasen, bronchospasme, myalgie, tremor, jeuk kan voorkomen, urticaria, exantheem, exfoliatieve dermatitis, zwelling en roodheid van de handen en voeten, fotodermatitis, hyperglykemie, gynaecomastie (bij oudere patiënten), branderig gevoel op de injectieplaats (bij intraveneuze toediening).

U moet ook mogelijke interacties van Karin-Fer met andere geneesmiddelen overwegen. Het gebruik van Karin-Fer kan bijvoorbeeld het hypotensieve effect van andere antihypertensiva, antidepressiva, anticoagulantia en anti-aritmica versterken. Bovendien kan Karin-Fer de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen, wat tot toxische effecten kan leiden, en ook de effectiviteit van macrolide-antibiotica verminderen.

Bij gebruik van Karin-Fer is voorzichtigheid en medisch toezicht geboden bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, evenals bij oudere patiënten. De behandeling met Karin-Fer moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts, die de bloeddruk, de hartslag, de lever- en nierfunctie moet controleren en ook de nodige bloed- en urinetests moet uitvoeren.

Over het algemeen is Karin-Fer een effectief medicijn voor de behandeling van arteriële hypertensie, angina pectoris en andere ziekten van het cardiovasculaire systeem. Bij het gebruik ervan moet echter rekening worden gehouden met contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en interacties met andere geneesmiddelen om de risico's te minimaliseren en een maximale effectiviteit van de behandeling te bereiken.