Natriumfluoratum

Land van herkomst - Polen, ICN Polfa Rzeszow Polen, Polfa Polen
Pharm-Group - Producten die fluoride bevatten

Fabrikanten - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polen), ICN Polfa Rzeszow (Polen), Polfa (Polen)
Internationale naam - Natriumfluoride
Synoniemen - ACT, Coreberon, natriumfluoride, Ossin
Doseringsvormen - zuigtabletten 1 mg

Verbinding:
Werkzame stof: Natriumfluoride.

Gebruiksaanwijzingen:
Osteoporose: primair (postmenopauzaal, preseniel, seniel, idiopathisch), steroïde (preventie en behandeling); lokale osteopathieën, cariëspreventie bij kinderen en volwassenen.

Contra-indicaties:
Voor systemisch gebruik: ernstige nier- of leverdisfunctie, verergering van maag- of darmzweren, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 6 maanden, 3 jaar, 6 of 14 jaar (afhankelijk van de doseringsvorm en dosis).

Bijwerking:
Bij systemisch gebruik: dyspeptische symptomen, pijn in de onderste ledematen en gewrichten, verhoogde vermoeidheid, zwakte, hoofdpijn, osteosclerose, ectopische verkalking (vooral in combinatie met vitamine D of A), hypothyreoïdie, idiosyncrasie, allergische reacties (huiduitslag, enz.) .

Interactie:
Calcium-, magnesium- en aluminiumionen vertragen de absorptie (waardoor slecht oplosbare verbindingen worden gevormd). Antacida verminderen de effectiviteit (het wordt aanbevolen om ze 2 uur vóór het innemen van natriumfluoride te gebruiken). Vitaminen A en D bevorderen ectopische verkalking.

Overdosis:
Symptomen: tranenvloed, hypersalivatie, misselijkheid, anorexia, bloederige diarree en braken, pijn in de buik, onderste ledematen en gewrichten, vernauwing van de pupillen, wazig zicht, zwakte, myasthenia gravis, tremor, convulsies, hyperthermie, verhoogde hartslag, hypotensie; Mogelijke dood.

Speciale instructies:
Een intermitterende behandelingskuur wordt aanbevolen als artralgie optreedt tijdens continue medicamenteuze behandeling. Gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar vereist speciale monitoring. Bij patiënten met bloedziekten wordt tijdens de behandeling regelmatig bloedonderzoek aanbevolen. Tijdens systemisch gebruik is het noodzakelijk om jaarlijks een röntgenonderzoek uit te voeren om de effectiviteit van de therapie te beoordelen en te beslissen of de behandeling moet worden voortgezet, evenals voor een vroege detectie van fluorose. Bij het kiezen van een dosis van het medicijn moet rekening worden gehouden met het fluoridegehalte in drinkwater. Om een ​​adequate mineralisatie van botweefsel te bereiken, is het noodzakelijk om bovendien de inname van calcium en magnesium in het lichaam te garanderen. Een verhoging van het niveau van alkalische fosfatase duidt op de ontwikkeling van het effect.

Literatuur:
Encyclopedie van medicijnen, 2004.