Natrium Fluoratum

Χώρα προέλευσης - Πολωνία, ICN Polfa Rzeszow Poland, Polfa Poland
Pharm-Group - Προϊόντα που περιέχουν φθόριο

Κατασκευαστές - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Πολωνία), ICN Polfa Rzeszow (Πολωνία), Polfa (Πολωνία)
Διεθνές όνομα - Sodium fluoride
Συνώνυμα - ACT, Coreberon, Sodium fluoride, Ossin
Δοσολογικές μορφές - παστίλιες 1 mg

Χημική ένωση:
Δραστική ουσία: Φθοριούχο νάτριο.

Ενδείξεις χρήσης:
Οστεοπόρωση: πρωτοπαθής (μεταεμμηνοπαυσιακή, προ-γερονική, γεροντική, ιδιοπαθής), στεροειδές (πρόληψη και θεραπεία). τοπικές οστεοπαθήσεις, πρόληψη τερηδόνας σε παιδιά και ενήλικες.

Αντενδείξεις:
Για συστηματική χρήση: σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία, έξαρση γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 6 μηνών, 3 ετών, 6 ή 14 ετών (ανάλογα με τη δοσολογική μορφή και τη δόση).

Παρενέργεια:
Με συστηματική χρήση: δυσπεπτικά συμπτώματα, πόνος στα κάτω άκρα και στις αρθρώσεις, αυξημένη κόπωση, αδυναμία, πονοκέφαλος, οστεοσκλήρωση, έκτοπη ασβεστοποίηση (ειδικά όταν συνδυάζεται με βιταμίνη D ή Α), υποθυρεοειδισμός, ιδιοσυγκρασία, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα κ.λπ.) .

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:
Τα ιόντα ασβεστίου, μαγνησίου και αλουμινίου επιβραδύνουν την απορρόφηση (σχηματίζοντας δυσδιάλυτες ενώσεις). Τα αντιόξινα μειώνουν την αποτελεσματικότητα (συνιστάται η χρήση τους 2 ώρες πριν από τη λήψη φθοριούχου νατρίου). Οι βιταμίνες Α και D προάγουν την έκτοπη ασβεστοποίηση.

Υπερβολική δόση:
Συμπτώματα: δακρύρροια, υπερσιελόρροια, ναυτία, ανορεξία, αιματηρή διάρροια και έμετος, πόνος στην κοιλιά, κάτω άκρα και στις αρθρώσεις, στένωση των κορών, θολή όραση, αδυναμία, μυασθένεια gravis, τρόμος, σπασμοί, υπερθερμία, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, υπόταση. Πιθανός θάνατος.

Ειδικές Οδηγίες:
Συνιστάται μια διαλείπουσα πορεία θεραπείας εάν εμφανιστεί αρθραλγία κατά τη διάρκεια συνεχούς φαρμακευτικής θεραπείας. Η χρήση σε παιδιά κάτω των 6 ετών απαιτεί ειδική παρακολούθηση. Σε ασθενείς με αιματολογικές παθήσεις, συνιστώνται τακτικές εξετάσεις αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Κατά τη συστηματική χρήση, είναι απαραίτητο να διενεργείται ετήσια ακτινογραφία για να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και να αποφασιστεί εάν θα συνεχιστεί η θεραπεία, καθώς και για την έγκαιρη ανίχνευση της φθορίωσης. Κατά την επιλογή μιας δόσης του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η περιεκτικότητα σε φθόριο στο πόσιμο νερό. Για να επιτευχθεί επαρκής μεταλλοποίηση του οστικού ιστού, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί επιπλέον η πρόσληψη ασβεστίου και μαγνησίου στον οργανισμό. Η αύξηση του επιπέδου της αλκαλικής φωσφατάσης υποδηλώνει την ανάπτυξη του αποτελέσματος.

Βιβλιογραφία:
Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων, 2004.