Xeroderma

Xeroderma: Droge huid en de oorzaken ervan

Xeroderma, ook bekend als asteatosis, ichthyosis abortifas, xeroderma of xerosis, is een huidaandoening die wordt gekenmerkt door ernstige droogheid. Deze aandoening kan elk deel van het lichaam aantasten en leiden tot onaangename symptomen zoals schilfering, jeuk, roodheid en kloven.

De term "xeroderma" komt van de Griekse woorden "xero-", wat "droog" betekent, en "derma", wat zich vertaalt naar "huid". Het wordt gebruikt om een ​​huidaandoening te beschrijven die wordt gekenmerkt door onvoldoende natuurlijke smering en hydratatie.

De oorzaken van xerodermie kunnen gevarieerd zijn. Een van de belangrijkste redenen is het disfunctioneren van de talgklieren, die verantwoordelijk zijn voor de productie van talg – een olieachtige afscheiding die vocht in de huid vasthoudt. Wanneer de talgproductie afneemt, verliest de huid zijn natuurlijke vocht en wordt droog en schilferig.

Andere factoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van xeroderma zijn klimatologische omstandigheden zoals koude en droge lucht, wind en lage luchtvochtigheid. Regelmatige blootstelling aan dergelijke omstandigheden kan de huid van natuurlijk vocht beroven en uitdroging veroorzaken.

Het is ook belangrijk op te merken dat sommige mensen vanwege genetische factoren vatbaar kunnen zijn voor xerodermie. Sommige erfelijke aandoeningen, zoals ichthyosis, kunnen leiden tot een chronische droge huid en vereisen speciale zorg.

Behandeling voor xerodermie omvat het hydrateren en verzachten van de huid. Regelmatig gebruik van vochtinbrengende crèmes zoals crèmes, lotions of oliën kan helpen het natuurlijke vochtgehalte van de huid te herstellen. Bovendien moet u langdurige blootstelling aan omstandigheden die uw huid kunnen uitdrogen vermijden en stappen ondernemen om uw huid tegen milieuschade te beschermen, zoals het dragen van beschermende kleding en het gebruik van zonnebrandcrème.

Als de symptomen van xerodermie ernstig worden of aanzienlijk ongemak veroorzaken, wordt aanbevolen een dermatoloog te raadplegen. Een specialist kan de huid gedetailleerd onderzoeken, de oorzaak van de droogheid vaststellen en de meest effectieve behandeling aanbieden.

Over het algemeen is xerodermie een aandoening die speciale aandacht en zorg vereist. Een goede huidverzorging, regelmatige hydratatie en bescherming tegen schadelijke factoren helpen de droogheid te verminderen en de conditie van de huid te verbeteren.

Xeroderma is een groep chronische aandoeningen die geassocieerd zijn met verstoring van het proces van keratinisatie van de diepe lagen van de huid - de dermis zelf. Er zijn voldoende classificaties van xeroderma volgens verschillende criteria. Op basis van hun prevalentie maken ze onderscheid tussen nodulaire, ernstige, matige en milde vormen van de ziekte; iets minder vaak kun je de termen oppervlakkige of eencellige vorm van xerodermie horen, maar het is belangrijk om te onthouden dat dit allemaal varianten zijn van dezelfde degeneratieve proces. Daarnaast is er een syndroom van congenitale xeroderma alogia, waarbij het proces van vorming van keratinocyten merkbaar verminderd of volledig afwezig is. Over het algemeen kan de pathologie worden onderverdeeld in verschillende subgroepen, die worden onderscheiden door de vorm, de oorzaak van het optreden en de aard van de processen in de huid. De belangrijkste daarvan zijn de klassieke en dysplastische xerodermische vormen. De dysplastische variant is de ernstigste en gaat gepaard met een verhoogd risico op complicaties. De belangrijkste trend van de afgelopen jaren is echter de snelle verspreiding van de zogenaamde verworven xerodermische dysplastische xerodermie. Xerosis pigmentosa is erfelijk, met veel genetische varianten, en komt vaker voor bij mannen. De ontwikkeling van de ziekte gaat gepaard met leeftijdsgebonden involutie van epidermale en hypodermale structuren, evenals met de accumulatie van metabolische producten en afvalproducten van bacteriën. De gepigmenteerde vorm komt voor als gevolg van andere huidziekten, zoals de impetigo van Herbert, de ziekte van Kelloy-Walker, beperkte neurodermitis - lepromateuze vorm, diffuse neurodermitis met retinale laesies - amaurotische vorm. Parasitaire xerosis kan zich ontwikkelen bij infectie met taenia. In deze gevallen wordt de ontwikkeling ervan vergemakkelijkt door chronische voedingstekorten, slopende fysieke activiteit en blootstelling aan toxische factoren. Ook is er sprake van ichthyosis, die mogelijk voortkomt uit het Langhan-type xerose. In dit geval is de ziekte erfelijk van aard en is het een niet-inflammatoire huidziekte. Het manifesteert zich als keratose van de huid van het gezicht en de ledematen, vergezeld van eczeemachtige afschilfering van de lagen van de epidermis, algemene angst en ernstige jeuk tijdens remissie. Bij kinderen komt het vaak voor in de vorm van recidiverende juveniele ichthyosis.