Kseroderma

Xeroderma: Sucha skóra i jej przyczyny

Kseroderma, znana również jako asteatoza, rybia łuska abortifas, kseroderma lub kseroza, to stan skóry charakteryzujący się silną suchością. Zaburzenie to może dotyczyć każdego obszaru ciała i prowadzić do nieprzyjemnych objawów, takich jak łuszczenie się, swędzenie, zaczerwienienie i pękanie.

Termin „xeroderma” pochodzi od greckich słów „xero-”, co oznacza „suchy” i „derma”, co oznacza „skóra”. Jest używany do opisania stanu skóry, który charakteryzuje się niewystarczającym poziomem naturalnego nawilżenia i nawilżenia.

Przyczyny kserodermy mogą być różne. Jedną z głównych przyczyn jest dysfunkcja gruczołów łojowych, które odpowiadają za produkcję sebum – tłustej wydzieliny zatrzymującej wilgoć w skórze. Kiedy produkcja sebum spada, skóra traci naturalne nawilżenie, staje się sucha i łuszcząca się.

Inne czynniki, które mogą przyczyniać się do rozwoju kserodermy, to warunki klimatyczne, takie jak zimne i suche powietrze, wiatr i niska wilgotność. Częste narażenie na takie warunki może pozbawić skórę naturalnego nawilżenia i spowodować wysuszenie.

Należy również pamiętać, że niektóre osoby mogą być podatne na kserodermę ze względu na czynniki genetyczne. Niektóre choroby dziedziczne, takie jak rybia łuska, mogą prowadzić do przewlekłej suchości skóry i wymagają szczególnej pielęgnacji.

Leczenie kserodermy polega na nawilżaniu i zmiękczaniu skóry. Regularne stosowanie środków nawilżających, takich jak kremy, balsamy lub olejki, może pomóc przywrócić naturalny poziom nawilżenia skóry. Ponadto należy unikać długotrwałego narażenia na warunki, które mogą odwodnić skórę i podjąć kroki mające na celu ochronę skóry przed szkodliwym działaniem środowiska, takie jak noszenie odzieży ochronnej i stosowanie filtrów przeciwsłonecznych.

Jeżeli objawy kserodermii nasilają się lub powodują znaczny dyskomfort, zaleca się konsultację z dermatologiem. Specjalista będzie w stanie przeprowadzić szczegółowe badanie skóry, ustalić przyczynę wysuszenia i zaproponować najskuteczniejsze leczenie.

Ogólnie rzecz biorąc, kseroderma jest stanem wymagającym szczególnej uwagi i pielęgnacji. Właściwa pielęgnacja skóry, regularne nawilżanie i ochrona przed szkodliwymi czynnikami pomogą zredukować suchość i poprawić kondycję skóry.

Xeroderma to grupa przewlekłych schorzeń związanych z zaburzeniem procesu keratynizacji głębokich warstw skóry – samej skóry właściwej. Istnieje wystarczająca liczba klasyfikacji kserodermy według różnych kryteriów. Ze względu na częstość występowania rozróżniają guzkowe, ciężkie, umiarkowane i łagodne formy choroby; nieco rzadziej można usłyszeć określenia powierzchowna lub jednokomórkowa postać kserodermii, ale należy pamiętać, że wszystkie są to warianty tej samej choroby zwyrodnieniowej proces. Ponadto występuje zespół wrodzonej alogii kserodermii, w którym proces tworzenia keratynocytów jest zauważalnie upośledzony lub całkowicie nieobecny. Ogólnie patologię można podzielić na kilka podgrup, które różnią się formą, przyczyną występowania i charakterem procesów zachodzących w skórze. Do najważniejszych z nich należą klasyczne i dysplastyczne formy kserodermiczne. Wariant dysplastyczny jest najcięższy i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań. Jednak najważniejszym trendem ostatnich lat jest szybkie rozprzestrzenianie się tzw. nabytej kserodermii dysplastycznej kserodermii. Xerosis pigmentosa jest dziedziczna, ma wiele wariantów genetycznych i częściej występuje u mężczyzn. Rozwój choroby związany jest z związaną z wiekiem inwolucją struktur naskórka i tkanki podskórnej, a także gromadzeniem się produktów przemiany materii i produktów przemiany materii bakterii. Postać barwnikowa powstaje w wyniku innych chorób skóry, takich jak liszajec Herberta, choroba Kelloya-Walkera, ograniczone neurodermit – postać lepromatyczna, rozsiane neurodermit ze zmianami w siatkówce – postać amaurotyczna. W przypadku zakażenia taenią może rozwinąć się pasożytnicza kseroza. W tych przypadkach jego rozwojowi sprzyjają przewlekłe niedobory żywieniowe, wyczerpująca aktywność fizyczna i narażenie na czynniki toksyczne. Występuje również rybia łuska, która prawdopodobnie wywodzi się z kserozy typu Langhana. W tym przypadku choroba ma charakter dziedziczny i jest niezapalną chorobą skóry. Objawia się rogowaceniem skóry twarzy i kończyn, któremu towarzyszy egzemopodobne złuszczanie warstw naskórka, ogólny niepokój i silny świąd w okresie remisji. U dzieci często występuje w postaci nawracającej rybiej łuski młodzieńczej.