Lomir

Lomir: Calciumantagonist voor de behandeling van hypertensie

Lomir is een farmacologisch geneesmiddel dat behoort tot de groep dihydropyridine-calciumkanaalblokkers. Het wordt in Zwitserland vervaardigd door Novartis en Sandoz, en door Novartis Pharma in Italië. Isradipine is de internationale naam van dit medicijn.

Lomir is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, waaronder tabletten van 2,5 mg, capsules van 5 mg met vertraagde afgifte en 1 mg injectie. Het bevat de werkzame stof isradipine.

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Lomir is arteriële hypertensie of hoge bloeddruk. Bij patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel, shock, onstabiele angina pectoris, acuut myocardinfarct (in de eerste 4 weken), leverziekte (hepatitis) en ernstig nierfalen (met een lagere creatinineklaring dan normaal) is het gebruik van Lomir echter gecontra-indiceerd.

Bij gebruik van Lomir kunnen bijwerkingen optreden die verschillende systemen van het lichaam kunnen beïnvloeden. Het cardiovasculaire systeem en het bloed kunnen reageren met hyperemie in het gezicht, tachycardie, pijn op de borst, angina-aanvallen (vooral aan het begin van de behandeling), hypotensie, bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, in zeldzame gevallen bradycardie, trombocytopenische purpura en in sommige gevallen een hartinfarct.

Het zenuwstelsel en de zintuigen kunnen reageren met vermoeidheid, nervositeit, hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien en zelden angst. Vanuit het urogenitale systeem kunnen perifeer oedeem (benen, voeten), verhoogde frequentie van urineren en impotentie optreden.

Het maag-darmkanaal kan xerostomie, misselijkheid, epigastrisch ongemak, darmatonie, diarree, leverdisfunctie en in zeldzame gevallen verlies van eetlust en hepatitis vertonen. Het ademhalingssysteem kan reageren met hoesten, bronchospasme en gebrek aan lucht. Allergische reacties zoals jeuk, urticaria, eczeem en zelden angio-oedeem kunnen ook worden opgemerkt. Andere mogelijke bijwerkingen zijn ginsnecomastie, spierkrampen, gewrichtspijn en spierpijn.

Lomir moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts en in overeenstemming met de aangegeven dosering en het aangegeven regime. De gebruikelijke startdosis voor volwassenen is 2,5 mg eenmaal daags. In de toekomst kan de dosering worden verhoogd, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.

Het is belangrijk om Lomir regelmatig in te nemen en niet te stoppen met het gebruik tenzij uw arts u dit voorschrijft. Als u een dosis heeft gemist, wordt aanbevolen de gemiste dosis in te nemen, tenzij uw volgende dosis dichtbij is.

U dient uw arts te raadplegen als er ernstige bijwerkingen optreden of als uw toestand niet verbetert tijdens het gebruik van Lomir.

Het is belangrijk om te onthouden dat de hier verstrekte informatie algemeen is en het advies van een arts niet vervangt.