Simvalilimite

Symvalimit® is een lipidenverlagend geneesmiddel dat is geïndiceerd voor de behandeling van een hoog cholesterolgehalte bij patiënten met of vermoedelijk coronaire hartziekte. Het behoort tot een groep geneesmiddelen die HMG-CoA-reductaseremmers (statines) worden genoemd en die de biosynthese van cholesterol in de lever blokkeren en daardoor de concentraties in het bloed verlagen.

Fabrikant en land van herkomst: Letse fabrikant Grindeks Joint Stock Company.

Internationale naam: Simvastatine

Indicaties voor gebruik: - hypercholesterolisme, wanneer het dieet niet hielp het cholesterolgehalte te verlagen; - gecombineerde vasculaire schade samen met triglyceriden; - hartinfarct, beroerte; - toestand van atherosclerose.

Contra-indicaties: zwangerschap, borstvoeding, leeftijd jonger dan achttien jaar, individuele intolerantie voor simvastatine.

Bijwerkingen:

* maagdarmstoornissen: maagpijn, slechte eetlust, braken, diarree; * spijsverteringsproblemen: winderigheid, opgeblazen gevoel; * misselijkheid, obstipatie; * verhoogde eetlust en transaminozuurniveaus; * verstoring van het zenuwstelsel met hoofdpijn, stoornissen in het gevoel van lichaamsgewicht en vallen; * spierzwakte en uitputting; * activering van leveraandoeningen; * allergische reacties, waaronder angio-oedeem, huiduitslag met roodheid en jeuk, asthenose; * bloeden; * verhoogd risico op hepatitis en kanker.

Interactie: De combinatie van simvatialin met immunosuppressiva, hoge doses nicotinezuren of met antischimmelmiddelen afgeleid van azoolketocosaan, itraconosil verhoogt het risico op myapie en toevallen. Het verhoogt ook de bijwerkingen bij het gebruik van indirecte anticoagulantia

Overdosering: het klinische beeld van een overdosis komt tot uiting in de volgende symptomen: verhoogde symptomen van bijwerkingen, significante leverontsteking, degeneratieve processen, oedeem, flauwvallen. De behandeling bestaat uit het nemen van een speciale anti-braakmaatregel, het gebruik van actieve kool en het monitoren van biologische indicatoren.

Speciale instructies: De behandeling van deze ziekte mag alleen worden gestart onder toezicht van een arts die regelmatig de leverfunctie van de patiënt controleert. Het is ook noodzakelijk om het cholesterolgehalte tijdens de gehele behandelingsprocedure te controleren. Simvastolin mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van alcoholmisbruik of leverziekte, aan mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan of aan mensen die lijden aan nierdiarree. Als u onverklaarbare spierpijn of symptomen van zwakte opmerkt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist. Vanwege het risico op verhoogde creatininefosfatasespiegels of tekenen van spierzwakte die optreden tijdens de behandeling, moeten de creatininefosfatasespiegels strikt worden gecontroleerd en moet het gebruik van het geneesmiddel vroegtijdig worden stopgezet.