**Bottensyndactylie** is een congenitale misvorming die wordt gekenmerkt door versmelting van de botten van beide ledematen met daaropvolgende onderontwikkeling in het hechtingsgebied. Deze pathologie kan bilateraal zijn, maar de unilaterale vorm komt vaker voor. Meestal verschijnt het in het onderste derde deel van het been, wanneer de ene voet articuleert met de andere en één bewegingloos gewricht vormt.
Deze anomalie komt voor bij 0,02-0,3% van alle pasgeborenen, en meisjes lijden in de regel twee keer vaker. Deze pathologie wordt gekenmerkt door een combinatie van een ongedifferentieerd ledemaat, fusie van de botten van het been en de dij, en vaak wordt een enkel knie- en heupgewricht met disfunctie gevormd. Volgens de ICD-10-classificatie behoort dit defect tot de sectie “Q - Q94. Verschillende soorten dysplasie van de bovenste ledematen.”
Congenitale botsyndactylatie begint onmiddellijk