Corpus callosum-syndroom (of Corpallis-syndroom) is een zeldzame erfelijke hersenontwikkelingsstoornis die wordt gekenmerkt door onderontwikkeling of verminderde functionaliteit. Het Corpallis-syndroom ontstaat als gevolg van een schending van de embryogenese en de frequentie ervan is ongeveer 1 op de 300 duizend pasgeborenen. Dit syndroom kan leiden tot een verscheidenheid aan neurologische defecten, waaronder mentale retardatie, gedrags- en bewegingsstoornissen