Corpus Callosum syndrom

Syndrom corpus callosum (neboli Corpallisův syndrom) je vzácná dědičná porucha vývoje mozku charakterizovaná nedostatečným rozvojem nebo zhoršenou funkčností. Corpallisův syndrom se vyvíjí v důsledku porušení embryogeneze a jeho frekvence je asi 1 z 300 tisíc novorozenců. Tento syndrom může vést k řadě neurologických defektů, včetně mentální retardace, poruch chování a hybnosti a