Stein-Leventhal-syndroom

Stein-Leventhal-syndroom, ook bekend als polycysteus ovariumsyndroom, is een veel voorkomende endocriene aandoening die het vrouwelijke voortplantingssysteem aantast. Dit syndroom werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse gynaecologen Joseph Stein en Myra Leventhal in 1935.

Polycysteus ovariumsyndroom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van verschillende met vloeistof gevulde cysteuze formaties op de eierstokken. Deze formaties kunnen leiden tot onregelmatige menstruaties, onvruchtbaarheid en andere schadelijke gevolgen voor de gezondheid.

Vrouwen die lijden aan het Stein-Leventhal-syndroom kunnen ook verhoogde niveaus van mannelijke hormonen (androgenen) in het lichaam hebben. Dit kan leiden tot ongewenste veranderingen in het uiterlijk, zoals meer gezichts- en lichaamsbeharing, een diepe stem en acne.

Bovendien kunnen vrouwen met het Stein-Leventhal-syndroom een ​​verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van andere ziekten, zoals diabetes, hoge bloeddruk en hartziekten.

De diagnose van dit syndroom is gebaseerd op klinische manifestaties, resultaten van bloedtesten op hormonen en echografisch onderzoek van de eierstokken.

De behandeling van het Stein-Leventhal-syndroom is gericht op het elimineren van symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van vrouwen. Dit kan veranderingen in levensstijl, medicamenteuze behandeling en chirurgie omvatten.

Het Stein-Leventhal-syndroom is een veel voorkomende ziekte bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Tijdige diagnose en behandeling kunnen het risico op complicaties helpen verminderen en de kwaliteit van leven van patiënten verbeteren.

Stein-Lewenzahl-syndroom

Het Stein-Lewenzahl-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte van het vrouwelijke voortplantingssysteem die onvruchtbaarheid bij patiënten veroorzaakt. In 60% van de gevallen wordt de ziekte in een dubbele vorm waargenomen en wordt deze gekenmerkt door twee misvormde ontwikkeling van de geslachtsorganen, de inwendige geslachtsorganen en de uitwendige geslachtsorganen, wat leidt tot invaliditeit van de patiënt. Patiënten met dit syndroom worden gekenmerkt door het begin van de menarche op de leeftijd van 14-16 jaar, en daarna is het begin van de vruchtbaarheid uitgesproken, maar zwangerschappen zelf zijn vaak niet mogelijk, dus patiënten zijn gedoemd tot kinderloosheid. Het Sheteno-Levenzahl-syndroom omvat verschillende aandoeningen, die zich elk op een andere manier manifesteren en bepaalde ongemakken veroorzaken. Bij alle typen worden dergelijke ziekten gekenmerkt door een hoog niveau van endocriene stoornissen en verhoogde gevoeligheid voor geslachtshormonen: progesteron, oestrogeen, follikelstimulerend hormoon (FSH), luteïniserend hormoon (LH). Wanneer de symptomen optreden, ontstaat er doorgaans zwelling op het oppervlak van de schaamlippen, waarop zich in de loop van de tijd een aantal extra plooien vormen. Deze zwelling gaat meestal gepaard met een verstoorde vochtbalans. Het verwijderen van de eierstokken maakt alle symptomen van de ziekte minder duidelijk, maar de lichaamsvorm van de patiënt zal in de loop der jaren veranderen en er zal veroudering optreden. Vrouwelijke patiënten ontwikkelen een verminderde lichaamsgroei en een verhoogde eetlust.