Amniocentese transperitoneal

Transperitoneal amniocentese: prosedyre og dens anvendelse

Transperitoneal amniocentese, også kjent som transabdominal amniocentese eller transperitoneal amniocentese, er en medisinsk prosedyre som er mye brukt for å diagnostisere ulike genetiske lidelser og fosteravvik.

Den transperitoneale fostervannsprøven innebærer å sette inn en tynn nål inn i livmoren gjennom bukveggen til den gravide kvinnen. Nålen trenger gjennom huden, subkutant vev og fremre bukvegg, og deretter gjennom livmoren til fostervannet, som inneholder væsken som omgir fosteret (fostervann). En nål brukes deretter til å trekke ut en liten mengde fostervann, som inneholder fosterceller og andre biokjemiske markører.

Transperitoneal amniocentese utføres vanligvis mellom 15 og 20 uker av svangerskapet, selv om tidspunktet for prosedyren kan variere avhengig av spesifikke omstendigheter og medisinske indikasjoner. Før hun gjennomgår transperitoneal amniocentese, bør en kvinne gjennomgå en ultralydundersøkelse for å bestemme den nøyaktige posisjonen til fosteret og fostervannssekken.

Hensikten med transperitoneal amniocentese er å få informasjon om genetiske abnormiteter hos fosteret, som Downs syndrom, spinal muskelatrofi, fibrocystisk tumordannelse og andre arvelige sykdommer. Fostervannsanalyse kan avsløre tilstedeværelsen av kromosomavvik, genetiske mutasjoner og andre føtale abnormiteter.

Det er imidlertid verdt å merke seg at transperitoneal amniocentese er en invasiv prosedyre og ikke uten risiko. Mulige komplikasjoner inkluderer prematur fødsel, infeksjon, blødning, fosterskade og risiko for spontanabort. Derfor, før du gjennomgår prosedyren, er det nødvendig å diskutere indikasjoner, fordeler og risikoer nøye med legen din.

Avslutningsvis er transperitoneal amniocentese et viktig verktøy i prenatal diagnose for å oppdage genetiske abnormiteter og arvelige sykdommer hos fosteret. Men før du gjennomgår prosedyren, må fordelene og risikoene vurderes nøye basert på de spesifikke omstendighetene ved hver graviditet. Beslutningen om å utføre transperitoneal fostervannsprøve bør tas i fellesskap av legen og pasienten, under hensyntagen til alle faktorer, inkludert mors alder, medisinske tilstander og personlige preferanser.

Transperitoneal amniocentosis er en metode for å diagnostisere graviditet, som inkluderer punktering av fosterposen og oppsamling av fostervann for å bestemme tilstedeværelsen av patologier i fosteret. Prosedyren utføres ved hjelp av en spesiell nål, som settes inn gjennom morens bukvegg inn i området av membranene. Transperitoneal amniocenose utføres i nærvær av visse indikasjoner, slik som fosterpatologi, høy risiko for patologi, alvorlige kroniske sykdommer hos moren, mors alder under 35 år, flerfoldsgraviditet, etc. Denne forskningsmetoden er trygg for fosteret og forstyrrer ikke dets fysiske og psykologiske utvikling. Prosedyren for å utføre transperitoneal amniocentose er bare mulig i spesialiserte medisinske institusjoner der det er nødvendig utstyr, kvalifiserte leger og passende tillatelse til å utføre prosedyren. Legen diagnostiserer fosterets tilstand og avgjør om inngrepet er nødvendig. Hvis det ikke er indikasjoner for fostervannsprøve, utføres ikke prosedyren. Materiale samles inn under transperitoneal amniocentese fra andre halvdel av den fjerde måneden av svangerskapet og fortsetter til fødselen. For å gjøre innsamlingen av biomateriale mindre traumatisk for mor og foster, brukes lokalbedøvelse. Også i noen tilfeller er det mulig å bruke endotrakeal anestesi. Etter at studien er fullført, sendes resultatene av transperitoneal amniocentese til legen for videre analyse. Generelt kan denne prosedyren bare utføres av medisinske årsaker og i fravær av kontraindikasjoner.