Azaserin

Azaserine er et antibiotikum som ble isolert fra kulturvæsken til bakterien Streptomyces fragilis. Det har svak antitumoraktivitet og brukes som et hjelpestoff i behandlingen av visse typer kreft.

Azaserine er en av de mest aktive antimykotiske antibiotika som ble oppdaget på 1960-tallet. Den ble hentet fra Streptomyces. Dens strukturelle formel ble først beskrevet i 1958.

I 1975 ble azaserin brukt til å behandle bryst- og blærekreft. Imidlertid brukes det for tiden ikke i klinisk praksis, da det ikke har vist seg å være effektivt i behandling av disse sykdommene.

Til tross for sin lave effektivitet, fortsetter azaserin å bli brukt i vitenskapelig forskning for å studere virkningsmekanismen til antibiotika på kreftceller. Det kan også brukes som medisin for dyr som har kreft.

Antibiotika er medisiner som brukes til å bekjempe bakterielle infeksjoner. En av disse antibiotika er azaserin, et stoff isolert fra kulturvæsken til Streptomyces fragilis. Azaserine er et antibiotikum av tetracyklinklassen som har svak antitumoraktivitet.

Oppdagelseshistorie

Azaserine ble oppdaget på midten av 1900-tallet av en amerikansk vitenskapsmann ved navn Ronald Todt. Han jobbet i et laboratorium ved Yale University og studerte mikroorganismer som produserer antibiotika. Todt isolerte og karakteriserte nye antibiotika, men hans hovedinteresse var å finne nye måter å produsere allerede kjente antibiotika på.

I sin forskning oppdaget han at noen stammer av Streptomyces kan produsere ikke bare antibiotika, men også bakterier som er resistente mot disse antibiotika. Disse bakteriene er kjent for å være hyperresistente mot antibiotika. For å studere dette problemet begynte Todt å produsere nye varianter av antibiotika ved å bruke ulike mutagenesestrategier.

En slik metode han brukte var å dyrke Streptomyces i et medium som inneholdt høye konsentrasjoner av visse kjemiske forbindelser. Som et resultat av disse eksperimentene fikk Todt en ny stamme av mikroorganismer som var motstandsdyktig mot mer