アザセリンは、細菌 Streptomyces fragilis の培養液から単離された抗生物質です。弱い抗腫瘍活性があり、特定の種類の癌の治療におけるアジュバントとして使用されます。
アザセリンは、1960 年代に発見された最も活性の高い抗真菌性抗生物質の 1 つです。それはストレプトマイセスから得られた。その構造式は 1958 年に初めて説明されました。
1975 年、アザセリンは乳がんと膀胱がんの治療に使用されました。しかし、これらの疾患の治療に有効であることが判明していないため、現在は臨床現場では使用されていません。
アザセリンは、有効性が低いにもかかわらず、がん細胞に対する抗生物質の作用機序を研究する科学研究で使用され続けています。また、がんを患っている動物の薬としても使用できます。
抗生物質は、細菌感染症と戦うために使用される薬です。これらの抗生物質の 1 つは、Streptomyces fragilis の培養液から単離された物質であるアザセリンです。アザセリンは、弱い抗腫瘍活性を持つテトラサイクリン クラスの抗生物質です。
発見の歴史
アザセリンは、20 世紀半ばにロナルド トッドというアメリカの科学者によって発見されました。彼はイェール大学の研究室で働き、抗生物質を生産する微生物を研究しました。トッドは新しい抗生物質を単離して特徴づけましたが、彼の主な関心はすでに知られている抗生物質を生産する新しい方法を見つけることでした。
研究の中で、彼はストレプトマイセスの一部の菌株が抗生物質だけでなく、これらの抗生物質に耐性のある細菌も産生できることを発見しました。これらの細菌は抗生物質に対して非常に耐性があることが知られています。この問題を研究するために、トッドはさまざまな突然変異誘発戦略を使用して新しい種類の抗生物質の生産を開始しました。
彼が使用したそのような方法の 1 つは、高濃度の特定の化合物を含む培地でストレプトミセスを培養することでした。これらの実験の結果、トッドはより多くの微生物に対して耐性を持つ新しい微生物株を取得しました。