Bupremen

Opprinnelsesland: India
Farma-gruppe: Narkotiske analgetika av morfingruppen og deres analoger

Produsenter: Menon Pharma (India)
Internasjonalt navn: Buprenorphine
Synonymer: Anfin, Bupranal, Buprenorfinhydroklorid, Bupresic, Nopan, Norfin, Sangesic, Torgesic, Transtek, Ednok
Doseringsformer: tabletter 0,2 mg, oppløsning til injeksjon
Ingredienser: Virkestoff - buprenorfin.
Indikasjoner for bruk: Høyintensitets smertesyndrom (etter operasjon, hos kreftpasienter, hjerteinfarkt, nyrekolikk, brannskader).
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, fysisk avhengighet; tilstander ledsaget av respirasjonsdepresjon eller alvorlig depresjon av sentralnervesystemet; konvulsive tilstander; økt intrakranielt trykk; traumatisk hjerneskade; akutte alkoholiske tilstander og alkoholisk psykose; bronkitt astma; paralytisk ileus; kardiopulmonal svikt, hjerterytmeforstyrrelser; graviditet og amming; barn opp til 16 år.
Bivirkninger: Hodepine, svimmelhet, svette, munntørrhet, kvalme, oppkast, hypotensjon, sløvhet, depresjon av respirasjonssenteret, langsommere respiratoriske og motoriske reaksjoner, hudutslett.
Interaksjon: Styrker (gjensidig) hoved- og bivirkningene, samt toksisiteten til MAO-hemmere og sentralnervesystemdempende midler (beroligende midler, antipsykotika).
Overdosering: Ved overdosering observeres en stuporøs eller komatøs tilstand, hypotermi, hypotensjon, respirasjonsdepresjon og innsnevring av pupillene. Behandling: Naloxon administreres, samt symptomgivende medisiner.
Spesielle instruksjoner: Det anbefales ikke å bruke under og etter korte kirurgiske inngrep. Bør ikke brukes under behandling med MAO-hemmere og i ytterligere 14 dager etter seponering. Brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, med generell utmattelse, lever- og nyresykdommer og insuffisiens av binyrebarken. Under behandlingen anbefales det ikke å delta i aktiviteter som krever konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Litteratur: Encyclopedia of Medicines, 2005.