Bupremen

Menşe ülke: Hindistan
Pharm-Group: Morfin grubunun narkotik analjezikleri ve analogları

Üreticiler: Menon Pharma (Hindistan)
Uluslararası isim: Buprenorfin
Eş anlamlılar: Anfin, Bupranal, Buprenorfin hidroklorür, Bupresic, Nopan, Norfin, Sangesic, Torgesic, Transtek, Ednok
Dozaj formları: tabletler 0.2 mg, enjeksiyonluk çözelti
Kompozisyon: Aktif madde - buprenorfin.
Kullanım endikasyonları: Yüksek yoğunluklu ağrı sendromu (ameliyat sonrası, kanser hastalarında, miyokard enfarktüsü, renal kolik, yanıklarda).
Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, fiziksel bağımlılık; solunum depresyonu veya merkezi sinir sisteminin ciddi depresyonunun eşlik ettiği durumlar; konvulsif koşullar; artan kafa içi basıncı; travmatik beyin hasarı; akut alkolik durumlar ve alkolik psikoz; bronşiyal astım; paralitik ileus; kardiyopulmoner yetmezlik, kalp ritmi bozuklukları; gebelik ve emzirme; 16 yaşına kadar çocuklar.
Yan etkileri: Baş ağrısı, baş dönmesi, terleme, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, hipotansiyon, uyuşukluk, solunum merkezinin depresyonu, solunum ve motor reaksiyonların yavaşlaması, deri döküntüsü.
Etkileşim: MAO inhibitörlerinin ve merkezi sinir sistemi depresanlarının (sakinleştiriciler, antipsikotikler) toksisitesinin yanı sıra ana ve yan etkileri (karşılıklı olarak) güçlendirir.
Doz aşımı: Doz aşımı durumunda, uyuşukluk veya koma durumu, hipotermi, hipotansiyon gelişir, solunum depresyonu ve göz bebeklerinin daralması görülür. Tedavi: Nalokson ve semptomatik ilaçlar uygulanır.
Özel talimatlar: Kısa cerrahi müdahaleler sırasında ve sonrasında kullanılması tavsiye edilmez. MAO inhibitörleriyle tedavi sırasında ve tedavi kesildikten sonra 14 gün daha kullanılmamalıdır. Genel yorgunluk, karaciğer ve böbrek hastalıkları ve adrenal korteks yetmezliği olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tedavi sırasında konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren faaliyetlerde bulunulması önerilmez.
Literatür: Tıp Ansiklopedisi, 2005.