Lymfocytose Infeksiøs akutt

Infeksiøs akutt lymfocytose (infeksiøs oligosymptomatisk lymfocytose, Smith syndrom) er en sjelden sykdom karakterisert ved en moderat økning i antall lymfocytter i blodet, vanligvis opptil 4-5 ganger høyere enn normalt. Denne tilstanden har vanligvis ingen åpenbare symptomer, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere.

I utgangspunktet er smittsom akutt lymfocytose observert hos barn og unge voksne. Det oppstår vanligvis etter en virusinfeksjon som vannkopper, røde hunder, infeksiøs mononukleose, cytomegalovirusinfeksjon, influensa eller andre luftveisinfeksjoner.

Hovedsymptomet på akutt infeksiøs lymfocytose er en økning i størrelsen på lymfeknutene. De kan øke til flere centimeter i diameter, men forårsaker vanligvis ikke smerte eller ubehag. I tillegg kan pasienter oppleve tretthet, svakhet, tap av appetitt og økt svette.

Diagnose av infeksiøs akutt lymfocytose er basert på en blodprøve og kliniske symptomer. En differensiell telling av hvite blodlegemer utføres vanligvis for å bestemme antall og typer hvite blodlegemer i blodet. I tillegg kan en lymfeknutebiopsi være nødvendig for å utelukke andre mulige sykdommer.

Behandling av infeksiøs akutt lymfocytose er vanligvis ikke nødvendig, siden sykdommen går over av seg selv etter noen uker. Men om nødvendig kan symptomatisk behandling foreskrives for å lindre symptomer som ømme lymfeknuter.

Generelt er akutt infeksiøs lymfocytose en sjelden og trygg sykdom som går over av seg selv og som ikke krever spesifikk behandling. Hvis du mistenker denne sykdommen, kontakt legen din for diagnose og overvåking.

Lymfocytter (_lat. lympha - rent vann og s - celle; bokstavelig talt - rene celler_) er hvite blodceller (leukocytter) som er ansvarlige for kroppens immunrespons som respons på infeksjon og skade. Lymfotrope infeksjoner kan diagnostiseres ved å øke antallet i en generell blodprøve. Lymfocytose i den generelle analysen og tegn på ødeleggelse av kjertelvev betraktes som patognomoniske tegn på skade.