Lymphocytosis fertőző akut

A fertőző akut limfocitózis (fertőző oligosymptomatic lymphocytosis, Smith-szindróma) egy ritka betegség, amelyet a limfociták számának mérsékelt emelkedése jellemez a vérben, általában a normálisnál 4-5-ször magasabb. Ennek az állapotnak általában nincsenek nyilvánvaló tünetei, ami megnehezíti a diagnózist.

Alapvetően fertőző akut limfocitózis figyelhető meg gyermekeknél és fiatal felnőtteknél. Általában vírusfertőzés, például bárányhimlő, rubeola, fertőző mononukleózis, citomegalovírus-fertőzés, influenza vagy más légúti fertőzések után fordul elő.

Az akut fertőző limfocitózis fő tünete a nyirokcsomók méretének növekedése. Átmérőjük akár több centiméterre is megnőhet, de általában nem okoznak fájdalmat vagy kényelmetlenséget. Ezenkívül a betegek fáradtságot, gyengeséget, étvágytalanságot és fokozott izzadást tapasztalhatnak.

A fertőző akut limfocitózis diagnózisa vérvizsgálaton és klinikai tüneteken alapul. Általában differenciált fehérvérsejtszámot végeznek a vérben lévő fehérvérsejtek számának és típusának meghatározására. Ezenkívül nyirokcsomó-biopsziára is szükség lehet más lehetséges betegségek kizárása érdekében.

A fertőző akut limfocitózis kezelése általában nem szükséges, mivel a betegség néhány hét múlva magától elmúlik. Szükség esetén azonban tüneti kezelés írható elő az olyan tünetek enyhítésére, mint a nyirokcsomók érzékenysége.

Általában az akut fertőző limfocitózis egy ritka és biztonságos betegség, amely magától elmúlik, és nem igényel speciális kezelést. Ha gyanítja ezt a betegséget, forduljon orvosához a diagnózis és a megfigyelés érdekében.

A limfociták (_lat. lympha – tiszta víz és s – sejt; szó szerint – tiszta sejtek_) olyan fehérvérsejtek (leukociták), amelyek a szervezet immunválaszáért felelősek a fertőzésekre és károsodásokra adott válaszként. A limfotróp fertőzések az általános vérvizsgálat során számuk növelésével diagnosztizálhatók. A limfocitózist az általános elemzésben és a mirigyszövet pusztulási jeleit a károsodás patognomonikus jeleinek tekintik.