Optisk encefalomyelitt

Opticoencefalomyelitt: symptomer, årsaker og behandling

Optoencefalomyelitt er en sjelden sykdom som rammer øyne, hjerne og ryggmarg. Det er en inflammatorisk sykdom som kan forårsake ulike symptomer som synstap, hodepine, muskelsvakhet og til og med lammelser.

Årsakene til optoencefalomyelitt er ukjente, men det antas å være en autoimmun sykdom. Autoimmune sykdommer oppstår når immunsystemet angriper sine egne celler og vev. Ved optoencefalomyelitt angriper immunsystemet myelin, stoffet som normalt beskytter nervefibrene.

Symptomer på optoencefalomyelitt kan omfatte tap av syn, dobbeltsyn, smerter i øynene eller bakhodet, muskelsvakhet, problemer med å koordinere bevegelser og til og med lammelser. Det første tegnet på optoencefalomyelitt er vanligvis tap av syn eller endringer i synsfeltet.

Diagnose av optoencefalomyelitt inkluderer en nevrologisk undersøkelse, blodprøver og magnetisk resonanstomografi (MRI) av hjernen og ryggmargen. En MR kan bidra til å oppdage betennelse og endringer i hjernen og ryggmargen.

Behandling for optoencefalomyelitt innebærer bruk av kortikosteroider, som prednisolon, som bidrar til å redusere betennelse og beskytte nervefibre. Hvis smerte eller muskelsvakhet er alvorlig, kan analgetika eller muskelavslappende midler brukes. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig.

Optoencefalomyelitt er en sjelden sykdom, men den kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert synstap og lammelser. Derfor er det viktig å oppsøke lege umiddelbart hvis du har symptomer forbundet med denne tilstanden. Tidlig behandling kan bidra til å forhindre forverring av tilstanden og bevare syn og motorisk funksjon.

Optisk encefalitt er en sjelden akutt betennelsessykdom i mellomhjernen og synsnerveskjedene, som vanligvis utvikles hos barn.

Sykdommen er preget av plutselig, ofte om natten, utseende av ikke-systemiske krampeanfall. Det er ingen hjerneforandringer som er karakteristiske for Creutzfeldt-Jakobs sykdom.