Optischeencefalomyelitis

Optico-encefalomyelitis: symptomen, oorzaken en behandeling

Opto-encefalomyelitis is een zeldzame ziekte die de ogen, hersenen en het ruggenmerg aantast. Het is een ontstekingsziekte die verschillende symptomen kan veroorzaken, zoals verlies van gezichtsvermogen, hoofdpijn, spierzwakte en zelfs verlamming.

De oorzaken van opto-encefalomyelitis zijn onbekend, maar er wordt aangenomen dat het een auto-immuunziekte is. Auto-immuunziekten ontstaan ​​wanneer het immuunsysteem zijn eigen cellen en weefsels aanvalt. Bij opto-encefalomyelitis valt het immuunsysteem myeline aan, de stof die normaal gesproken de zenuwvezels beschermt.

Symptomen van opto-encefalomyelitis kunnen zijn: verlies van gezichtsvermogen, dubbelzien, pijn in de ogen of achterkant van het hoofd, spierzwakte, moeite met het coördineren van bewegingen en zelfs verlamming. Het eerste teken van opto-encefalomyelitis is meestal verlies van gezichtsvermogen of veranderingen in het gezichtsveld.

De diagnose van opto-encefalomyelitis omvat een neurologisch onderzoek, bloedonderzoek en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) van de hersenen en het ruggenmerg. Een MRI kan helpen ontstekingen en veranderingen in de hersenen en het ruggenmerg aan het licht te brengen.

Behandeling voor opto-encefalomyelitis omvat het gebruik van corticosteroïden, zoals prednisolon, die ontstekingen helpen verminderen en zenuwvezels beschermen. Als de pijn of spierzwakte ernstig is, kunnen analgetica of spierverslappers worden gebruikt. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn.

Opto-encefalomyelitis is een zeldzame ziekte, maar kan ernstige gevolgen hebben, waaronder verlies van gezichtsvermogen en verlamming. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen als u symptomen heeft die verband houden met deze aandoening. Vroegtijdige behandeling kan verergering van de aandoening helpen voorkomen en het gezichtsvermogen en de motorische functie behouden.

Optische encefalitis is een zeldzame acute ontstekingsziekte van de middenhersenen en de oogzenuwmantels, die zich meestal bij kinderen ontwikkelt.

De ziekte wordt gekenmerkt door het plotseling optreden, vaak 's nachts, van niet-systemische convulsieve aanvallen. Er zijn geen hersenveranderingen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob.