Prøve C Actg

ACTH TEST: VURDERING AV skjoldbruskkjertelens FUNKSJON

Generelle kjennetegn ved sykdommen ACTH-testen brukes til å bestemme funksjonen til skjoldbruskkjertelen og binyrene ved å påvise deres utskillelse av adrenokortikotropt hormon (ACTH). Dette hormonet stimulerer syntesen og frigjøringen av hormoner fra binyrene (hypofysehormoner), som igjen stimulerer funksjonen til visse organer og vev.

ACTH-testen utføres gjennom en spesiell teststrimmel som inneholder en glukokortikoidkomponent, som, når den interagerer med ACTH, gir et synlig resultat som indikerer frigjøring av hormonet fra de endokrine kjertlene. Denne metoden bestemmer funksjonen til hypothalamus-hypofysesystemet. Hvis kjertelen fungerer normalt, oppstår normal produksjon av ACTH, det vil si at nivået av glukose i blodet ikke endres.

Avvik fra normen, hvor konsentrasjonen av ACTG kan økes/reduseres, kan tyde på problemer med skjoldbruskkjertelen eller binyrene. Resultatene av ACTG-testen kan også brukes til å diagnostisere tumorsykdommer assosiert med hormonelle forstyrrelser.

Hovedindikasjonen for ACTGH-testen er å bestemme skjoldbruskkjertelens funksjon; I noen tilfeller er screening for parathyroidhormoner (PTH) mulig. En annen indikasjon kan være identifiserte forstyrrelser i dens funksjon, samt mistanke om en lidelse eller svulst som kan påvirke utskillelsen av hormonet. Indikasjoner vil også inkludere ugunstige eller kontraindikasjoner for bruk av denne hormonelle testen. Metodikk for å utføre testen Prosessen med å utføre en TSH-test inkluderer å utføre en grunnleggende blodprøve og en ekstra blodprøve etter innføring av hormonelle komponenter i testpersonens kropp. Nedenfor er en algoritme for klargjøring til analyse med ACTg: * Studien utføres på tom mage, helst før frokost. Dagen før er det forbudt å innta alkohol, tobakk og narkotika. * 4 timer før testen kan du kun drikke rent vann. *ACTg-testen ble utført 90 minutter etter at pasienten fikk den passende hormonelle komponenten. Vanligvis foregår prosedyren på poliklinisk basis - for dette formålet tas venøst ​​blod fra pasienten. Pasienten får deretter en injeksjon av GSS-stimulatoren, hvoretter ACTH-konsentrasjoner overvåkes i 3–8 minutter. På slutten av studien utføres beregninger og resultatene analyseres av endokrinologer. Hvis det ikke er noen endring i testosteronkonsentrasjonen med mindre enn 25 % av startverdiene, gjentas studien, men hvis dataene fra gjentatte tester indikerer en marginal økning i resultatene, iverksettes ytterligere tiltak.