Patologisk muskeltretthet er den akselererte utviklingen av muskeltretthet, som observeres ved myasthenia gravis.
Myasthenia gravis er en autoimmun sykdom der overføringen av nerveimpulser fra motoriske nerver til muskler forstyrres. Dette fører til patologisk muskelsvakhet og rask muskeltretthet under fysisk aktivitet.
De viktigste symptomene på patologisk muskeltretthet:
-
Økt muskelsvakhet under trening, som går over etter hvile. For eksempel når du går i trapper eller bærer tunge gjenstander.
-
Økende ptosis av øyelokkene (hengende øvre øyelokk) i løpet av dagen.
-
Diplopi (dobbeltsyn) med langvarig visuell belastning.
-
Svekkelse av ansiktsmuskler og tyggemuskler. Vansker med å tygge, svelge, snakke.
-
Svakhet i musklene i nakken, skulderbeltet, bagasjerommet og lemmer.
Diagnose av patologisk muskeltretthet er basert på analyse av klager, EMG-data, stimuleringstester med administrering av antikolinesterasemedisiner. Behandlingen inkluderer medikamentell terapi, fysioterapi og treningsterapi.
Fatigue Muskulær patologisk: Forholdet til Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis, en kronisk autoimmun sykdom, er ofte ledsaget av muskeltretthet. Patologisk muskeltretthet er den akselererte utviklingen av muskeltretthet og er en av de karakteristiske kliniske manifestasjonene av myasthenia gravis. I denne artikkelen skal vi se på sammenhengen mellom muskeltretthet og myasthenia gravis, samt hovedaspektene ved patologisk muskeltretthet.
Myasthenia gravis er en autoimmun sykdom der kroppens immunsystem angriper acetylkolinreseptorer på overflaten av muskler. Dette fører til forstyrrelse av overføringen av nevromuskulære impulser og muskelsvakhet. Imidlertid er et av de mest karakteristiske symptomene på myasthenia gravis muskeltretthet, som er forskjellig fra normal fysiologisk tretthet.
Patologisk muskeltretthet manifesterer seg i form av en rask økning i muskeltretthet når du utfører repeterende bevegelser eller anstrengelser. Pasienter med myasthenia gravis merker ofte at musklene blir svake og mindre i stand til å trekke seg sammen etter mild fysisk anstrengelse. Dette kan begrense deres evne til å utføre daglige oppgaver og aktiviteter.
Årsaken til muskeltretthet i myasthenia gravis er assosiert med dysfunksjon av nevromuskulær overføring. Under normale forhold forårsaker en nerveimpuls frigjøring av acetylkolin i synaptisk spalte, hvor det binder seg til reseptorer på overflaten av musklene og får dem til å trekke seg sammen. Men ved myasthenia gravis, på grunn av et autoimmunt angrep på acetylkolinreseptorer, reduseres antallet tilgjengelige reseptorer. Dette resulterer i mindre acetylkolin tilgjengelig for å aktivere muskler, noe som resulterer i dårlig muskelfunksjon og tretthet.
Diagnostikk av patologisk muskeltretthet er basert på en vurdering av symptomer og resultater av spesielle laboratorietester, som elektromyografi og muskeltretthetstester. Behandling av myasthenia gravis er rettet mot å redusere symptomer og kontrollere den autoimmune prosessen. Leger kan foreskrive legemidler som forbedrer nevromuskulær overføring, immunmodulatorer og andre behandlinger.
Avslutningsvis er patologisk muskeltretthet et karakteristisk trekk ved myasthenia gravis. Pasienter med denne tilstanden opplever en akselerert utvikling av muskeltretthet ved repeterende bevegelser eller fysisk aktivitet. Patologisk muskeltretthet forklares med forstyrrelse av nevromuskulær overføring på grunn av et autoimmunt angrep på acetylkolinreseptorer. For å diagnostisere og behandle patologisk muskeltretthet er rettidig konsultasjon med en lege, gjennomføring av nødvendige studier og foreskriving av passende terapi viktig. Å forstå sammenhengen mellom muskeltretthet og myasthenia gravis bidrar til å forbedre behandlingen av denne tilstanden og forbedre livskvaliteten til pasientene.