Trombocytopeni Autoimmun

Autoimmun trombocytopeni er en tilstand der kroppens immunsystem feilaktig gjenkjenner og ødelegger sine egne blodplater. Dette fører til en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni) og forstyrrelse av blodkoagulasjonsprosesser.

Ved autoimmun trombocytopeni produserer kroppen autoantistoffer rettet mot blodplatemembranproteiner. Disse autoantistoffene binder seg til blodplater og stimulerer deres ødeleggelse i milten.

De viktigste symptomene på autoimmun trombocytopeni inkluderer spontan blødning fra slimhinnene (nese, gingival, gastrointestinal blødning), utseendet av petekkier og ekkymoser på huden.

Diagnosen er basert på påvisning av trombocytopeni under en generell blodprøve og utelukkelse av andre mulige årsaker til lavt antall blodplater.

Hovedbehandlingsmetoden er immunsuppressiv terapi med glukokortikosteroider og intravenøst ​​immunglobulin. I alvorlige tilfeller kan splenektomi (fjerning av milten) være nødvendig. Prognosen med adekvat terapi er gunstig.

Trombocytopeni av autoimmun opprinnelse. Trombopati skiller seg ikke fra annen trombocytopeni klinisk, men tillegg av økt blødning og/eller tap av bevissthet indikerer progresjon av sykdommen. Du bør sjekke med pasienten om han har hatt en episode med hjerneslag. En kombinasjon av denne typen trombocytopeni med vaskulitt er også notert. Den vanligste registrerte retinal mikroangiopati er panencefalitt med intracerebrale blødninger. Alvorlig blodplatesuppresjon ble kun registrert ved påvisning av antifosfolipidantistoffer i blodet [2]. Alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner kan variere sterkt og kan ikke engang være tilstrekkelig uttalt for diagnose. Men når fravær av et tidligere slag kombineres med trombocytopeni, etter en blødningsepisode, kreves punktering av den cerebrale venøse sinus og akutt bruk av efferente metoder for å forhindre hjerneslag i fravær av en passende sykehistorie.

Trombocytopennitia er en tilstand som er assosiert med tilstedeværelsen av et unormalt antall blodplater i blodet. Dette kan føre til blødning, som kan være livstruende hvis den ikke behandles riktig. Personer med svakt immunsystem er mer sannsynlig å utvikle trombocytopeni. En av de vanligste typene trombocytopeni er autoimmun trombocytopenisk purpura (AITP), som vanligvis rammer barn og unge voksne.

Autoimmune sykdommer er preget av at