Trombocitopenia Autoimune

A trombocitopenia autoimune é uma condição na qual o sistema imunológico do corpo reconhece e destrói erroneamente suas próprias plaquetas. Isso leva a uma diminuição do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia) e à interrupção dos processos de coagulação sanguínea.

Na trombocitopenia autoimune, o corpo produz autoanticorpos direcionados contra proteínas da membrana plaquetária. Esses autoanticorpos ligam-se às plaquetas e estimulam sua destruição no baço.

Os principais sintomas da trombocitopenia autoimune incluem sangramento espontâneo das mucosas (sangramento nasal, gengival, gastrointestinal), aparecimento de petéquias e equimoses na pele.

O diagnóstico é baseado na detecção de trombocitopenia durante um exame de sangue geral e na exclusão de outras possíveis causas de baixa contagem de plaquetas.

O principal método de tratamento é a terapia imunossupressora com glicocorticosteroides e imunoglobulina intravenosa. Em casos graves, pode ser necessária esplenectomia (remoção do baço). O prognóstico com terapia adequada é favorável.

Trombocitopenia de origem autoimune. A trombopatia não difere clinicamente de outras trombocitopenias, mas o acréscimo de aumento de sangramento e/ou perda de consciência indica progressão da doença. Você deve verificar com o paciente se ele teve algum episódio de AVC. Também é observada uma combinação desse tipo de trombocitopenia com vasculite. A microangiopatia retiniana mais comumente registrada, panencefalite com hemorragias intracerebrais. A supressão plaquetária grave foi registrada apenas nos casos de detecção de anticorpos antifosfolípides no sangue [2]. A gravidade das manifestações clínicas pode variar muito e pode até não ser suficientemente pronunciada para o diagnóstico. Porém, quando a ausência de acidente vascular cerebral prévio é combinada com trombocitopenia, após um episódio de sangramento, é necessária a punção do seio venoso cerebral e o uso urgente de métodos eferentes para prevenir o acidente vascular cerebral, na ausência de histórico médico apropriado.

A trombocitopennia é uma condição associada à presença de um número anormal de plaquetas no sangue. Isso pode causar sangramento, que pode ser fatal se não for tratado corretamente. Pessoas com sistema imunológico fraco têm maior probabilidade de desenvolver trombocitopenia. Um dos tipos mais comuns de trombocitopenia é a púrpura trombocitopênica autoimune (AITP), que geralmente afeta crianças e adultos jovens.

As doenças autoimunes são caracterizadas pelo fato de