Trombocitopenia Autoinmune

La trombocitopenia autoinmune es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo reconoce y destruye por error sus propias plaquetas. Esto conduce a una disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) y a una alteración de los procesos de coagulación sanguínea.

En la trombocitopenia autoinmune, el cuerpo produce autoanticuerpos dirigidos contra las proteínas de la membrana plaquetaria. Estos autoanticuerpos se unen a las plaquetas y estimulan su destrucción en el bazo.

Los principales síntomas de la trombocitopenia autoinmune incluyen sangrado espontáneo de las membranas mucosas (sangrado nasal, gingival, gastrointestinal), aparición de petequias y equimosis en la piel.

El diagnóstico se basa en la detección de trombocitopenia durante un análisis de sangre general y la exclusión de otras posibles causas de recuento bajo de plaquetas.

El principal método de tratamiento es la terapia inmunosupresora con glucocorticosteroides e inmunoglobulina intravenosa. En casos graves, puede ser necesaria una esplenectomía (extirpación del bazo). El pronóstico con una terapia adecuada es favorable.

Trombocitopenia de origen autoinmune. La trombopatía no difiere clínicamente de otras trombocitopenias, pero la adición de un aumento del sangrado y/o pérdida del conocimiento indica progresión de la enfermedad. Se debe consultar con el paciente si ha tenido algún episodio de ictus. También se observa una combinación de este tipo de trombocitopenia con vasculitis. La microangiopatía retiniana registrada con mayor frecuencia es la panencefalitis con hemorragias intracerebral. La supresión plaquetaria grave se registró sólo en los casos de detección de anticuerpos antifosfolípidos en la sangre [2]. La gravedad de las manifestaciones clínicas puede variar mucho y es posible que ni siquiera sean lo suficientemente pronunciadas para el diagnóstico. Sin embargo, cuando la ausencia de un ictus previo se combina con trombocitopenia, tras un episodio de sangrado, se requiere la punción del seno venoso cerebral y el uso urgente de métodos eferentes para prevenir el ictus en ausencia de un historial médico adecuado.

La trombocitopennia es una afección que se asocia con la presencia de un número anormal de plaquetas en la sangre. Esto puede provocar hemorragia, que puede poner en peligro la vida si no se trata correctamente. Las personas con sistemas inmunitarios débiles tienen más probabilidades de desarrollar trombocitopenia. Uno de los tipos más comunes de trombocitopenia es la púrpura trombocitopénica autoinmune (AITP), que suele afectar a niños y adultos jóvenes.

Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por el hecho de que