Trombositopeni Otoimmün

Otoimmün trombositopeni, vücudun bağışıklık sisteminin yanlışlıkla kendi trombositlerini tanıyıp yok ettiği bir durumdur. Bu, kandaki trombosit sayısında azalmaya (trombositopeni) ve kanın pıhtılaşma süreçlerinin bozulmasına yol açar.

Otoimmün trombositopenide vücut, trombosit membran proteinlerine karşı otoantikorlar üretir. Bu otoantikorlar trombositlere bağlanarak onların dalakta yok edilmesini teşvik eder.

Otoimmün trombositopeninin ana semptomları arasında mukoza zarlarından spontan kanama (burun, diş eti, gastrointestinal kanama), ciltte peteşi ve ekimozların ortaya çıkması yer alır.

Teşhis, genel bir kan testi sırasında trombositopeninin saptanmasına ve düşük trombosit sayısının diğer olası nedenlerinin dışlanmasına dayanır.

Ana tedavi yöntemi, glukokortikosteroidler ve intravenöz immünoglobulin ile immünsüpresif tedavidir. Ağır vakalarda splenektomia (dalağın çıkarılması) gerekli olabilir. Yeterli tedavi ile prognoz olumludur.

Otoimmün kökenli trombositopeni. Trombopati klinik olarak diğer trombositopenilerden farklı değildir ancak kanama artışı ve/veya bilinç kaybının eklenmesi hastalığın ilerlediğini gösterir. Hastanın felç geçirip geçirmediğini kontrol etmelisiniz. Bu tip trombositopeninin vaskülit ile kombinasyonu da not edilmiştir. En sık kaydedilen retinal mikroanjiyopati, intraserebral kanamalarla birlikte panensefalittir. Şiddetli trombosit baskılanması yalnızca kanda antifosfolipid antikorlarının saptanması durumunda kaydedilmiştir [2]. Klinik belirtilerin şiddeti büyük ölçüde değişebilir ve tanı için yeterince belirgin olmayabilir. Ancak daha önce geçirilmiş bir inme yokluğu, trombositopeni ile birleştiğinde, bir kanama atağı sonrasında, uygun tıbbi öykünün yokluğunda serebral venöz sinüsün delinmesi ve felci önlemek için eferent yöntemlerin acil olarak kullanılması gerekir.

Trombositopenniti, kanda anormal sayıda trombosit bulunmasıyla ilişkili bir durumdur. Bu, doğru tedavi edilmezse yaşamı tehdit edebilecek kanamaya neden olabilir. Bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerin trombositopeni geliştirme olasılığı daha yüksektir. En yaygın trombositopeni türlerinden biri, genellikle çocukları ve genç yetişkinleri etkileyen otoimmün trombositopenik purpuradır (AITP).

Otoimmün hastalıklar şu şekilde karakterize edilir: