Trombocitopenia autoimmune

La trombocitopenia autoimmune è una condizione in cui il sistema immunitario del corpo riconosce e distrugge erroneamente le proprie piastrine. Ciò porta ad una diminuzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia) e all’interruzione dei processi di coagulazione del sangue.

Nella trombocitopenia autoimmune, l’organismo produce autoanticorpi diretti contro le proteine ​​della membrana piastrinica. Questi autoanticorpi si legano alle piastrine e ne stimolano la distruzione nella milza.

I principali sintomi della trombocitopenia autoimmune comprendono il sanguinamento spontaneo delle mucose (sanguinamento nasale, gengivale, gastrointestinale), la comparsa di petecchie ed ecchimosi sulla pelle.

La diagnosi si basa sul rilevamento della trombocitopenia durante un esame del sangue generale e sull'esclusione di altre possibili cause di bassa conta piastrinica.

Il principale metodo di trattamento è la terapia immunosoppressiva con glucocorticosteroidi e immunoglobuline per via endovenosa. Nei casi più gravi può essere necessaria la splenectomia (asportazione della milza). La prognosi con una terapia adeguata è favorevole.

Trombocitopenia di origine autoimmune. La trombopatia non differisce clinicamente dalle altre trombocitopenie, ma l'aggiunta di un aumento del sanguinamento e/o della perdita di coscienza indica la progressione della malattia. Dovresti verificare con il paziente se ha avuto un episodio di ictus. Si nota anche una combinazione di questo tipo di trombocitopenia con vasculite. La microangiopatia retinica più comunemente riscontrata è la panencefalite con emorragie intracerebrali. Una grave soppressione piastrinica è stata registrata solo nei casi di rilevamento di anticorpi antifosfolipidi nel sangue [2]. La gravità delle manifestazioni cliniche può variare notevolmente e potrebbe anche non essere sufficientemente pronunciata per la diagnosi. Tuttavia, quando l'assenza di un precedente ictus è associata a trombocitopenia, dopo un episodio di sanguinamento, sono necessari la puntura del seno venoso cerebrale e l'uso urgente di metodi efferenti per prevenire l'ictus in assenza di un'anamnesi appropriata.

La trombocitopennite è una condizione associata alla presenza di un numero anormale di piastrine nel sangue. Ciò può portare a sanguinamento, che può essere pericoloso per la vita se non trattato correttamente. Le persone con un sistema immunitario debole hanno maggiori probabilità di sviluppare trombocitopenia. Uno dei tipi più comuni di trombocitopenia è la porpora trombocitopenica autoimmune (AITP), che di solito colpisce bambini e giovani adulti.

Le malattie autoimmuni sono caratterizzate dal fatto che