Thrombopénie auto-immune

La thrombocytopénie auto-immune est une maladie dans laquelle le système immunitaire de l'organisme reconnaît et détruit par erreur ses propres plaquettes. Cela entraîne une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) et une perturbation des processus de coagulation sanguine.

Dans la thrombocytopénie auto-immune, l’organisme produit des auto-anticorps dirigés contre les protéines membranaires plaquettaires. Ces autoanticorps se lient aux plaquettes et stimulent leur destruction dans la rate.

Les principaux symptômes de la thrombocytopénie auto-immune comprennent des saignements spontanés des muqueuses (hémorragie nasale, gingivale, gastro-intestinale), l'apparition de pétéchies et d'ecchymoses sur la peau.

Le diagnostic repose sur la détection d'une thrombocytopénie lors d'un test sanguin général et sur l'exclusion d'autres causes possibles d'une faible numération plaquettaire.

La principale méthode de traitement est le traitement immunosuppresseur avec des glucocorticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses. Dans les cas graves, une splénectomie (ablation de la rate) peut être nécessaire. Le pronostic avec un traitement adéquat est favorable.

Thrombocytopénie d'origine auto-immune. La thrombopathie ne diffère pas cliniquement des autres thrombocytopénies, mais l'ajout d'une augmentation des saignements et/ou d'une perte de conscience indique une progression de la maladie. Vous devez vérifier auprès du patient s'il a eu un épisode d'accident vasculaire cérébral. On note également une combinaison de ce type de thrombocytopénie avec une vascularite. La microangiopathie rétinienne la plus fréquemment enregistrée est la panencéphalite avec hémorragies intracérébrales. Une suppression plaquettaire sévère n'a été enregistrée qu'en cas de détection d'anticorps antiphospholipides dans le sang [2]. La gravité des manifestations cliniques peut varier considérablement et peut même ne pas être suffisamment prononcée pour établir un diagnostic. Cependant, lorsque l'absence d'accident vasculaire cérébral antérieur est associée à une thrombocytopénie, après un épisode hémorragique, une ponction du sinus veineux cérébral et le recours urgent à des méthodes efférentes pour prévenir un accident vasculaire cérébral sont nécessaires en l'absence d'antécédents médicaux appropriés.

La thrombocytopennite est une affection associée à la présence d'un nombre anormal de plaquettes dans le sang. Cela peut entraîner des saignements, qui peuvent mettre la vie en danger s'ils ne sont pas traités correctement. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont plus susceptibles de développer une thrombocytopénie. L’un des types de thrombocytopénie les plus courants est le purpura thrombocytopénique auto-immun (AITP), qui touche généralement les enfants et les jeunes adultes.

Les maladies auto-immunes se caractérisent par le fait que