Trombositopenia autoimun adalah suatu kondisi di mana sistem kekebalan tubuh salah mengenali dan menghancurkan trombositnya sendiri. Hal ini menyebabkan penurunan jumlah trombosit dalam darah (trombositopenia) dan terganggunya proses pembekuan darah.
Pada trombositopenia autoimun, tubuh memproduksi autoantibodi yang ditujukan terhadap protein membran trombosit. Autoantibodi ini mengikat trombosit dan merangsang penghancurannya di limpa.
Gejala utama trombositopenia autoimun termasuk pendarahan spontan dari selaput lendir (perdarahan hidung, gingiva, gastrointestinal), munculnya petechiae dan ekimosis pada kulit.
Diagnosis didasarkan pada deteksi trombositopenia selama tes darah umum dan menyingkirkan kemungkinan penyebab lain dari rendahnya jumlah trombosit.
Metode pengobatan utama adalah terapi imunosupresif dengan glukokortikosteroid dan imunoglobulin intravena. Pada kasus yang parah, splenektomia (pengangkatan limpa) mungkin diperlukan. Prognosis dengan terapi yang memadai adalah baik.
Trombositopenia yang berasal dari autoimun. Trombopati tidak berbeda dengan trombositopenia lain secara klinis, namun penambahan perdarahan yang meningkat dan/atau kehilangan kesadaran menunjukkan perkembangan penyakit. Anda harus menanyakan kepada pasien apakah dia pernah mengalami episode stroke. Kombinasi trombositopenia jenis ini dengan vaskulitis juga dicatat. Mikroangiopati retina yang paling sering tercatat adalah panensefalitis dengan perdarahan intraserebral. Penekanan trombosit yang parah tercatat hanya dalam kasus deteksi antibodi antifosfolipid dalam darah [2]. Tingkat keparahan manifestasi klinis bisa sangat bervariasi dan bahkan mungkin tidak cukup jelas untuk diagnosis. Namun, bila tidak adanya stroke sebelumnya dikombinasikan dengan trombositopenia, setelah episode perdarahan, tusukan sinus vena serebral dan penggunaan metode eferen yang mendesak untuk mencegah stroke diperlukan jika tidak ada riwayat kesehatan yang sesuai.
Trombositopenia adalah suatu kondisi yang berhubungan dengan adanya jumlah trombosit yang tidak normal dalam darah. Hal ini dapat menyebabkan pendarahan, yang dapat mengancam jiwa jika tidak ditangani dengan benar. Orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah lebih mungkin mengalami trombositopenia. Salah satu jenis trombositopenia yang paling umum adalah purpura trombositopenik autoimun (AITP), yang biasanya menyerang anak-anak dan dewasa muda.
Penyakit autoimun ditandai dengan fakta bahwa