血小板減少症自己免疫

自己免疫性血小板減少症は、体の免疫系が自分の血小板を誤って認識し、破壊してしまう状態です。これは、血液中の血小板数の減少（血小板減少症）と血液凝固プロセスの破壊につながります。

自己免疫性血小板減少症では、体は血小板膜タンパク質に対する自己抗体を産生します。これらの自己抗体は血小板に結合し、脾臓での血小板の破壊を刺激します。

自己免疫性血小板減少症の主な症状には、粘膜からの自然出血（鼻出血、歯肉出血、胃腸出血）、皮膚の点状出血および斑状出血の出現が含まれます。

診断は、一般的な血液検査での血小板減少症の検出と、血小板数の低下の他の考えられる原因の除外に基づいて行われます。

主な治療法は、グルココルチコステロイドと免疫グロブリンの静注による免疫抑制療法です。重篤な場合には、脾摘出術（脾臓の摘出）が必要になる場合があります。適切な治療により予後は良好です。

自己免疫起源の血小板減少症。血小板症は臨床的には他の血小板減少症と変わりませんが、出血の増加や意識喪失が加わると病気の進行が示されます。患者に脳卒中のエピソードがあったかどうかを確認する必要があります。このタイプの血小板減少症と血管炎の組み合わせも注目されています。最も一般的に記録されている網膜微小血管症は、脳内出血を伴う全脳炎です。重度の血小板抑制は、血液中に抗リン脂質抗体が検出された場合にのみ記録されました[2]。臨床症状の重症度はさまざまであり、診断するには十分に明らかでない場合もあります。しかし、以前の脳卒中がないことと出血エピソードの後に​​血小板減少症が組み合わされた場合、適切な病歴がない場合には、脳静脈洞を穿刺し、脳卒中を予防するための遠心性の方法を緊急に使用する必要があります。

血小板減少症は、血液中の異常な数の血小板の存在に関連する状態です。これは出血を引き起こす可能性があり、正しく治療しないと生命を脅かす可能性があります。免疫力が弱い人は、血小板減少症を発症する可能性が高くなります。最も一般的なタイプの血小板減少症の 1 つは自己免疫性血小板減少性紫斑病 (AITP) であり、通常は小児および若年成人が罹患します。

自己免疫疾患の特徴は次のとおりです。