Lupus erythematosus telangiektatisk

Lupus Erythematosus Telangiectatic: Forståelse, symptomer og behandling

Lupus Erythematosus Teleangiectaticus (engelsk navn - Lupus Erythematosus Teleangiectaticus) er en form for systemisk lupus erythematosus, preget av visse kliniske tegn og symptomer. Dette er en sjelden sykdom i immunsystemet som kan ha betydelig innvirkning på pasientenes livskvalitet.

Et av hovedtegnene på lupus erythematosus telangiectatic er utseendet av røde flekker på huden, som ofte er ledsaget av utvidede kapillærer og telangiectasia. Disse vaskulære endringene fører til utseendet av retikulære røde mønstre på huden, spesielt i ansiktet. I tillegg kan pasienter lide av andre symptomer som leddsmerter, tretthet, generell ubehag og økt følsomhet for sollys.

Årsakene til lupus telangiectatica er ikke fullt ut forstått, men genetiske og miljømessige faktorer antas å spille en rolle i utviklingen. Pasientens immunsystem angriper sine egne celler og vev, noe som forårsaker betennelser og karforandringer.

Diagnosen lupus erythematosus telangiectatica kan være vanskelig fordi symptomene kan minne om andre hudsykdommer eller revmatiske sykdommer. Legen kan utføre en fysisk undersøkelse, ta en sykehistorie og bestille ytterligere laboratorietester, som blodprøver og hudbiopsier, for å utelukke andre mulige diagnoser.

Behandling for lupus erythematosus telangiectatica er rettet mot å lindre symptomer og forhindre oppblussing. Legen din kan foreskrive antiinflammatoriske medisiner, for eksempel lavdose kortikosteroider eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, for å redusere betennelse og kontrollere symptomer. Antimalariamedisiner og immunsuppressiva kan også brukes.

I tillegg til medikamentell behandling er det viktig å ta forholdsregler for å unngå oppblussing av lupus telangiectatica. Dette inkluderer bruk av solkremer med høye nivåer av UV-beskyttelse, bruk av beskyttende klær og unngå direkte sollys.

Avslutningsvis er Lupus Telangiectatica en sjelden form for systemisk lupus erythematosus preget av røde flekker, telangiectasia og andre symptomer. Diagnosen av denne sykdommen kan være vanskelig og krever omfattende behandling, inkludert medikamentell behandling og forholdsregler. Pasienter med lupus telangiectatica bør samarbeide med en lege for å håndtere symptomene og opprettholde den generelle helsen.

_Lupus_ er en hudsykdom preget av betennelse og rødhet i huden.

Lupus erythematodes er en form for lupus der hudforandringer dominerer over symptomene på andre sykdommer. Det klassiske bildet inkluderer et akutt stadium med kutan erytem, ​​etterfulgt av et latent stadium når symptomene forsvinner for en stund. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår ofte lesjoner på slimhinnene i munnen, tungen, nesen og kjønnsorganene. I tillegg er symptomer på skade på lunger, hjerte, lever og nyrer mulig.

Lupus erythematosus er en diffus proliferativ sykdom i bindevev av ukjent etiologi, karakterisert ved et tilbakevendende eller kontinuerlig progressivt forløp og vanligvis ledsaget av hudlesjoner i form av erytematøst urtikarielt utslett, feber, artralgi og polyamelmfospatiske lesjoner i andre organer og systemer, inkludert muskel- og skjelettsystemet (polyartralgi, spondylopati), slimhinner (øsofagitt, gastritt, duodenitt, glossitt, erytem i den røde kanten av leppene, hornhinnesår), samt sentralnervesystemet (hodepine, hjernehinnesymptomer, nevropsykiatriske lidelser) og immun (lymfadenopati, lymfocytopeni, hypergammaglobulinemi og positiv revmatoid faktor, hepatitt, splenomegali, leukocytose og anemi). Lupus er en ganske vanlig sykdom og kan oppstå selv i ung alder mellom 16 og 20 år. Denne sykdommen forekommer hovedsakelig hos kvinner og har et bølget forløp. Etter at eksacerbasjonsperioden er over, begynner det asymptomatiske stadiet, noe som gjør det ganske vanskelig å behandle lupus hvis det oppdages. De siste årene har det vært en økning i antall pasienter. Hos jenter kan det begynne i puberteten, som en reaksjon fra kroppen på kjønnshormoner og betraktes som en stressfaktor. Utbruddet av sykdommen er notert etter en infeksjon, vaksinasjon eller kontakt med et giftig stoff. Hovedkriteriene for diagnostisering av lupus er diagnostisering av kliniske manifestasjoner og det histologiske bildet, som gjenspeiler skaden på bindevevet, karakteristiske immunomorfologiske og immunologiske data. Det har vært tilfeller av vekslende perioder med forverring av lupus sykdom med perioder med remisjon. Under en forverring vises hudutslett, lemkramper og patologi i nerve- og fordøyelsessystemet. Med nekrose av lever, nyrer, milt og myokard oppstår døden. Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ukjent. Det er kjent at patogenet ikke er lokalisert i selve pasientens kropp, så behandlingen er rettet mot å skape normal funksjon av metabolske prosesser. Men det skal bemerkes at forskrivning av medisiner kun skal utføres under tilsyn av den behandlende legen, siden feil dosering eller feil behandlingsregime kan forverre sykdomsforløpet ytterligere. Behandling bør foregå på sykehus, og konstant medisinsk tilsyn anbefales for raskt å identifisere mulige komplikasjoner. Til dags dato er det fortsatt ingen nøyaktige metoder for å diagnostisere denne farlige sykdommen, og det er ingen medisiner som garanterer fullstendig fullstendig