Telangiektaattinen lupus erythematosus

Telangiektaattinen lupus erythematosus: ymmärtäminen, oireet ja hoito

Lupus Erythematosus Teleangiectaticus (englanninkielinen nimi - Lupus Erythematosus Teleangiectaticus) on systeemisen lupus erythematosuksen muoto, jolle on ominaista tietyt kliiniset merkit ja oireet. Tämä on harvinainen immuunijärjestelmän sairaus, jolla voi olla merkittävä vaikutus potilaiden elämänlaatuun.

Yksi telangiektaattisen lupus erythematosuksen tärkeimmistä merkeistä on punaisten täplien ilmaantuminen iholle, joihin usein liittyy laajentuneita kapillaareja ja telangiektasiaa. Nämä verisuonimuutokset johtavat retikulaaristen punaisten kuvioiden ilmestymiseen iholle, erityisesti kasvoille. Lisäksi potilaat voivat kärsiä muista oireista, kuten nivelkivuista, väsymyksestä, yleisestä huonovointisuudesta ja lisääntyneestä herkkyydestä auringonvalolle.

Lupus telangiectatican syitä ei täysin ymmärretä, mutta geneettisten ja ympäristötekijöiden uskotaan vaikuttavan sen kehittymiseen. Potilaan immuunijärjestelmä hyökkää omia solujaan ja kudoksiaan vastaan, mikä aiheuttaa tulehduksia ja verisuonimuutoksia.

Lupus erythematosus telangiectatican diagnoosi voi olla vaikeaa, koska sen oireet voivat muistuttaa muita ihosairauksia tai reumaattisia sairauksia. Lääkäri voi suorittaa fyysisen tutkimuksen, ottaa sairaushistorian ja tilata lisälaboratoriotutkimuksia, kuten verikokeita ja ihobiopsioita, sulkeakseen pois muita mahdollisia diagnooseja.

Lupus erythematosus telangiectatican hoito tähtää oireiden lievittämiseen ja taudin pahenemiseen. Lääkärisi voi määrätä tulehduskipulääkkeitä, kuten pieniannoksisia kortikosteroideja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulehduksen vähentämiseksi ja oireiden hallitsemiseksi. Myös malarialääkkeitä ja immunosuppressantteja voidaan käyttää.

Lääkehoidon lisäksi on tärkeää ryhtyä varotoimiin lupus telangiectatican pahenemisen välttämiseksi. Tämä sisältää aurinkovoiteiden käyttämisen, joilla on korkea UV-suoja, suojavaatteiden käyttäminen ja suoran auringonvalon välttäminen.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Lupus Telangiectatica on harvinainen systeemisen lupus erythematosuksen muoto, jolle on ominaista punaiset täplät, telangiectasia ja muut oireet. Tämän taudin diagnoosi voi olla vaikeaa ja vaatii kattavaa hoitoa, mukaan lukien lääkehoito ja varotoimet. Lupus telangiectaticaa sairastavien potilaiden tulee työskennellä lääkärin kanssa oireiden hallitsemiseksi ja yleisen terveyden ylläpitämiseksi.

_Lupus_ on ihosairaus, jolle on ominaista tulehdus ja ihon punoitus.

Lupus erythematodes on lupuksen muoto, jossa ihomuutokset hallitsevat muiden sairauksien oireita. Klassiseen kuvaan kuuluu akuutti vaihe, jossa ihon punoitus, jota seuraa piilevä vaihe, jolloin oireet häviävät hetkeksi. Taudin edetessä vaurioita ilmaantuu usein suun, kielen, nenän ja sukuelinten limakalvoille. Lisäksi keuhkojen, sydämen, maksan ja munuaisten vaurion oireet ovat mahdollisia.

Lupus erythematosus on hajanainen proliferatiivinen sidekudoksen sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta ja jolle on tunnusomaista toistuva tai jatkuvasti etenevä kulku ja johon tavallisesti liittyy ihovaurioita erytematoottisena urtikariallisena ihottumana, kuumeena, nivelkivuna ja polyamelmfosfaattisia vaurioita muissa elimissä ja järjestelmissä, mukaan lukien tuki- ja liikuntaelimistö (polyartralgia, spondylopatia), limakalvot (esofagiitti, gastriitti, duodeniitti, glossiitti, huulten punareunuksen punoitus, sarveiskalvon haavaumat) sekä keskushermosto (päänsärky, aivokalvon oireet, neuropsykiatriset häiriöt) ja immuuni (lymfadenopatia, lymfosytopenia, hypergammaglobulinemia ja positiivinen reumatekijä, hepatiitti, splenomegalia, leukosytoosi ja anemia). Lupus on melko yleinen sairaus, ja se voi ilmaantua jopa nuorena 16–20-vuotiaana. Tätä sairautta esiintyy pääasiassa naisilla ja sen kulku on aaltoilevaa. Pahenemisjakson päätyttyä alkaa oireeton vaihe, mikä vaikeuttaa lupuksen hoitoa, jos se havaitaan. Viime vuosina potilaiden määrä on lisääntynyt. Tytöillä se voi alkaa murrosiässä elimistön reaktiona sukupuolihormoneihin ja sitä pidetään stressitekijänä. Taudin puhkeaminen havaitaan infektion, rokotuksen tai myrkyllisen aineen kanssa kosketuksen jälkeen. Tärkeimmät kriteerit lupuksen diagnosoinnissa ovat kliinisten ilmenemismuotojen diagnoosi ja sidekudoksen vauriota kuvaava histologinen kuva, tunnusomaiset immunomorfologiset ja immunologiset tiedot. On ollut tapauksia, joissa lupus-taudin pahenemisjaksot ovat vaihdelleet remissiojaksojen kanssa. Pahenemisen aikana ilmaantuu ihottuma, raajojen kouristukset ja hermoston ja ruoansulatusjärjestelmän patologia. Maksan, munuaisten, pernan ja sydänlihaksen nekroosin yhteydessä tapahtuu kuolema. Tämän taudin tarkkaa syytä ei tunneta. Tiedetään, että taudinaiheuttaja ei sijaitse potilaan kehon sisällä, joten hoidon tavoitteena on luoda aineenvaihduntaprosessien normaali toiminta. Mutta on huomattava, että lääkkeiden määrääminen tulee suorittaa vain hoitavan lääkärin valvonnassa, koska väärä annostus tai väärä hoito-ohjelma voi pahentaa sairauden kulkua entisestään. Hoito tulee tapahtua sairaalaympäristössä, ja jatkuvaa lääkärin valvontaa suositellaan mahdollisten komplikaatioiden tunnistamiseksi nopeasti. Toistaiseksi ei ole vielä olemassa tarkkoja menetelmiä tämän vaarallisen taudin diagnosoimiseksi, eikä ole olemassa lääkkeitä, jotka takaavat täydellisen täydellisen