Hepatect

Opprinnelsesland: Tyskland
Farma-gruppe: Immunoglobuliner

Produsenter: Biotest Pharma GmbH (Tyskland)
Internasjonalt navn: Immunoglobulin mot human hepatitt B
Synonymer: Neohepatect
Doseringsformer: oppløsning for intravenøs injeksjon 100IU/2ml, oppløsning for intravenøs injeksjon 500IU/10ml
Ingredienser: Antistoffer mot hepatitt B-virus.

Indikasjoner for bruk: Nødforebygging av hepatitt B etter kontakt med infisert materiale (blod, plasma, serum), forebygging av levertransplantatinfeksjon hos HbsAg-positive pasienter, forebygging av hepatitt B hos nyfødte hvis mødre er bærere av overflateantigenet til hepatitten. B-virus, hos personer utsatt for økt (før operasjon, gjentatt blodoverføring, hemodialyse etc.) eller konstant risiko for infeksjon, inkl. ute av stand til å produsere tilstrekkelige mengder beskyttende antistoffer.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, transport av hepatitt B overflateantigen Bruk under graviditet og amming: Med forsiktighet.

Bivirkninger: Hodepine, frysninger, feber, kvalme, oppkast, leddsmerter, ryggsmerter, allergiske reaksjoner. Sjelden - en reduksjon i blodtrykket, i isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk, symptomer på aseptisk meningitt (alvorlig hodepine, kvalme, oppkast, feber, stiv nakke, lysfølsomhet, nedsatt bevissthet), forverret nyresvikt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Interaksjon: Reduserer effektiviteten til levende virale vaksiner (meslinger, røde hunder, kusma og vannkopper).

Overdosering: Ingen informasjon.

Spesielle anvisninger: Kan kun blandes med isotonisk natriumkloridløsning. Falsk-positive data kan vises under serologisk testing.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004.