Hepatect

Χώρα προέλευσης: Γερμανία
Pharm-Group: Ανοσοσφαιρίνες

Κατασκευαστής: Biotest Pharma GmbH (Γερμανία)
Διεθνής ονομασία: Ανοσοσφαιρίνη κατά της ανθρώπινης ηπατίτιδας Β
Συνώνυμα: Neohepatect
Δοσολογικές μορφές: διάλυμα για ενδοφλέβια ένεση 100IU/2ml, διάλυμα για ενδοφλέβια ένεση 500IU/10ml
Συστατικά: Αντισώματα κατά του ιού της ηπατίτιδας Β.

Ενδείξεις χρήσης: Επείγουσα πρόληψη της ηπατίτιδας Β μετά από επαφή με μολυσμένο υλικό (αίμα, πλάσμα, ορός), πρόληψη μόλυνσης με μόσχευμα ήπατος σε ασθενείς με HbsAg, πρόληψη ηπατίτιδας Β σε νεογνά των οποίων οι μητέρες είναι φορείς του επιφανειακού αντιγόνου της ηπατίτιδας Ιός Β, σε άτομα που εκτίθενται σε αυξημένο (πριν από χειρουργική επέμβαση, επαναλαμβανόμενη μετάγγιση αίματος, αιμοκάθαρση κ.λπ.) ή σε συνεχή κίνδυνο μόλυνσης, συμπ. δεν μπορεί να παράγει επαρκείς ποσότητες προστατευτικών αντισωμάτων.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, μεταφορά επιφανειακού αντιγόνου ηπατίτιδας Β. Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και το θηλασμό: Με προσοχή.

Παρενέργειες: Πονοκέφαλος, ρίγη, πυρετός, ναυτία, έμετος, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη, αλλεργικές αντιδράσεις. Σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ, συμπτώματα άσηπτης μηνιγγίτιδας (σοβαρός πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, πυρετός, δυσκαμψία του αυχένα, φωτοευαισθησία, μειωμένη συνείδηση), επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Αλληλεπίδραση: Μειώνει την αποτελεσματικότητα των εμβολίων ζωντανών ιών (ιλαρά, ερυθρά, παρωτίτιδα και ανεμοβλογιά).

Υπερδοσολογία: Καμία πληροφορία.

Ειδικές οδηγίες: Μπορεί να αναμιχθεί μόνο με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Μπορεί να εμφανιστούν ψευδώς θετικά δεδομένα κατά τη διάρκεια των ορολογικών δοκιμών.

Βιβλιογραφία: Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων 2004.