Gruczolak embrionalny pęcherzykowy

Zarodkowy gruczolak pęcherzykowy

Zarodkowy gruczolak pęcherzykowy (adenoma embrionalale follculare) to rzadki, łagodny nowotwór tarczycy, występujący najczęściej u dzieci i młodzieży.

Guz charakteryzuje się obecnością pęcherzyków wyłożonych nabłonkiem prostopadłościennym lub walcowatym, przypominającym nabłonek embrionalny tarczycy. Komórki nowotworowe zawierają glikogen i eozynofilową cytoplazmę.

Klinicznie gruczolak objawia się bezobjawowym guzkiem tarczycy, który może powoli powiększać się. Rozpoznanie opiera się na badaniu USG i biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej.

Leczenie polega na chirurgicznym usunięciu guza. Rokowanie jest korzystne, po całkowitym usunięciu guza nie obserwuje się nawrotów.

Zarodkowy gruczolak pęcherzykowy jest uważany za dość rzadką chorobę nowotworową. Przyczyną tej patologii jest wczesne zamknięcie etapu reprodukcji komórek. Gruczolak rozwija się w tylnej części miednicy małej, w parach jajników lub w pobliżu jajowodu.

Głównymi objawami są wzrost objętości jajników i wzrost temperatury. W większości przypadków gruczolaki pęcherzykowe u kobiet przebiegają bezobjawowo i można je wykryć przypadkowo podczas badania ultrasonograficznego.

Podczas badania podejrzewa się obecność gruczolaka, mierząc objętość brzucha. W celu potwierdzenia diagnozy zwykle wykonuje się USG miednicy. Aby uzyskać dokładne informacje na temat budowy gruczolaka pęcherzykowego, stosuje się metody radiografii pozycyjnej.

Leczenie gruczolaka przeprowadza się za pomocą radiochirurgii lub chirurgii. Leczenie zależy od etapu rozwoju procesu nowotworowego i jego objętości. Jeśli konieczna jest interwencja chirurgiczna, stosuje się ablację laserową, resekcję endoskopową lub radykalne usunięcie jajników. Po operacji zalecana jest radioterapia w celu napromieniowania tkanek.