Blokordil

Kraj pochodzenia: Słowenia
Pharm-Group: Leki przeciwnadciśnieniowe – inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę

Producenci: Krka d.d. (Słowenia)
Nazwa międzynarodowa: Captopril
Synonimy: Alkadil, Angiopril, Angiopril-25, Apo-Capto, Aceten, Vero-Captopril, Gen-Captopril, Capocard, Capoten, Capofarm, Capril, Capto, Captopril, Captopril 25, Captopril Hexal, Captopril OF, Captopril Stada International, Captopril -Akos, Captopril-Acri, Captopr
Postacie dawkowania: tabletki 12,5 mg, tabletki 25 mg, tabletki 50 mg
Składniki: Substancja czynna – Captopril.

Wskazania do stosowania: Nadciśnienie tętnicze (terapia mono- i skojarzona), zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia, upośledzona funkcja lewej komory w stanie stabilnym u pacjentów po zawale mięśnia sercowego, nefropatia cukrzycowa na tle cukrzycy typu 1.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, obecność informacji wywiadowczych o rozwoju obrzęku Quinckego po wcześniejszym przepisaniu inhibitorów ACE, dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk Quinckego, pierwotny hiperaldosteronizm, ciąża, karmienie piersią. Ograniczenia w stosowaniu: Ocena stosunku korzyści do ryzyka jest konieczna w przypadkach: leukopenii, małopłytkowości, zwężenia zastawki aortalnej lub innych zmian obturacyjnych utrudniających odpływ krwi z serca kardiomiopatia przerostowa z niskim rzutem serca ciężka dysfunkcja nerek obustronne zwężenie tętnicy nerkowej lub zwężenie tętnicy pojedynczej nerki obecność przeszczepionej nerki hiperkaliemia dzieciństwo.

Skutki uboczne: Ze strony układu nerwowego i narządów zmysłów: zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy, depresja ośrodkowego układu nerwowego, senność, dezorientacja, depresja, ataksja, drgawki, drętwienie lub mrowienie kończyn, zaburzenia widzenia i/lub węchu. Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): niedociśnienie, Włącznie. ortostatyczny, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca (tachykardia lub bradykardia przedsionkowa, migotanie przedsionków), kołatanie serca, ostry udar naczyniowo-mózgowy, obrzęki obwodowe, powiększenie węzłów chłonnych, niedokrwistość, ból w klatce piersiowej, zatorowość płucna, neutropenia, agranulocytoza (u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek , na tle kolagenozy), małopłytkowość, eozynofilia. Z układu oddechowego: skurcz oskrzeli, duszność, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, nieproduktywny suchy kaszel. Z przewodu pokarmowego: anoreksja, zaburzenia smaku, zapalenie jamy ustnej, wrzodziejące zmiany błony śluzowej jamy ustnej i żołądka, kserostomia, zapalenie języka, trudności w połykaniu, nudności, wymioty, niestrawność, wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka, zapalenie trzustki, uszkodzenie wątroby (cholestaza, cholestatyczne zapalenie wątroby, martwica komórek wątroby). Z układu moczowo-płciowego: zaburzenia czynności nerek, skąpomocz, białkomocz, impotencja. Ze skóry: zaczerwienienie skóry twarzy, wysypka, swędzenie, złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pęcherzyca, półpasiec, łysienie, fotodermit. Reakcje alergiczne: zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny itp. Inne: gorączka, dreszcze, posocznica, bóle stawów, hiperkaliemia, ginekomastia, choroba posurowicza, podwyższony poziom enzymów wątrobowych we krwi, azotu mocznikowego, kwasica, pozytywna reakcja po badanie na obecność przeciwciał przeciwko antygenowi jądrowemu.

Interakcja: Nasila hipoglikemiczne działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych, nasila możliwe hipotensyjne działanie środków znieczulających. Zmniejsza wtórny hiperaldosteronizm i hipokaliemię wywołaną przez leki moczopędne. Zwiększa stężenie litu i digoksyny w osoczu. Efekt