Drotaverin-Akos

Drotaweryna-AKOS

Kraj pochodzenia: Rosja
Pharm-Group: Leki przeciwskurczowe – pochodne izochinoliny

Producenci: Synthesis AKO, Kurgan (Rosja)
Nazwa międzynarodowa: Drotaverine
Synonimy: Bioshpa, Vero-Drotaverine, Droverine, Drotaverine, Drotaverine forte, Drotaverine forte, Drotaverine-KMP, Drotaverine-NS, Drotaverine-UBF, Drotaverine-FPO, Drotaverine hydrochloride, No-shpa, No-shpa forte, Nosh -bra, Spasmol, Spazoverin, Spakovin
Postać dawkowania: tabletki 40 mg
Skład: Substancja czynna – Drotaweryna.

Wskazania do stosowania: Skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych (skurcz serca i odźwiernika), przewlekłe zapalenie żołądka i dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, kamica żółciowa (kolka wątrobowa), przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół pocholecystektomii, dyskineza hipermotoryczna dróg żółciowych, spastyka jelit dyskinezy, kolka jelitowa na skutek zatrzymania gazów po zabiegu, zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy, parcie na wiatr, wzdęcia, kamica moczowa (kolka nerkowa), zapalenie miedniczek, skurcz naczyń mózgowych, tętnic wieńcowych i obwodowych, potrzeba osłabienia skurczów macicy i łagodzenia skurczu szyjki macicy podczas porodu, skurcz mięśni gładkich podczas przeprowadzania interwencji instrumentalnych

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, jaskra.

Skutki uboczne: Uczucie gorąca, zawroty głowy, zaburzenia rytmu, niedociśnienie, kołatanie serca, pocenie się (częściej przy podaniu pozajelitowym), alergiczne zapalenie skóry.

Interakcja: Nasila (szczególnie przy podaniu dożylnym) działanie innych leków przeciwskurczowych (w tym m-antycholinergików), niedociśnienia wywołanego trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, chinidyną, nowokainamidem. Fenobarbital zwiększa niezawodność eliminowania skurczów. Zmniejsza spazmogenne działanie morfiny i przeciwparkinsonowskie właściwości lewodopy.

Przedawkowanie: blok AV, zatrzymanie akcji serca, porażenie ośrodka oddechowego.

Instrukcje specjalne: Ograniczenia w użyciu. Gruczolak prostaty, ciężka miażdżyca tętnic wieńcowych.

Literatura: Encyklopedia Leków 2003.