Dystrofia

Dystrofia jest przewlekłym zaburzeniem odżywiania u dzieci, któremu towarzyszy naruszenie wchłaniania przez organizm składników odżywczych z pożywienia, metabolizmu, wzrostu i rozwoju. Najczęściej dystrofia rozwija się u małych dzieci.

Przyczynami dystrofii może być długotrwały post, przekarmianie, zła jakość żywności z przewagą węglowodanów, różne choroby zakaźne (czerwonka, zapalenie płuc) i błędy w opiece nad dzieckiem. Dystrofia występuje z powodu słabego wchłaniania pokarmu w przewodzie pokarmowym, na przykład z wrodzonym zwężeniem połączenia przełyku i żołądka.

Główne objawy dystrofii: zaburzenia przyrostu masy ciała i wzrostu, zmniejszona odporność na infekcje, zaburzenia trawienia.

Rozróżnia się dystrofię związaną z utratą masy ciała (hipotrofią) oraz prawidłową lub zwiększoną masą ciała. W przypadku niedożywienia masa ciała może spaść, aż do wystąpienia gwałtownego opóźnienia w rozwoju fizycznym. Rzadka dystrofia z zachowaną wagą jest spowodowana monotonną dietą składającą się z mąki lub produktów mlecznych. Takie dzieci są ospałe, nieaktywne i podatne na infekcje.

Leczenie dystrofii prowadzi lekarz, biorąc pod uwagę przyczyny jej rozwoju. Profilaktykę rozpoczyna się jeszcze przed urodzeniem dziecka – przestrzegając codziennej rutyny i prawidłowego odżywiania przyszłej mamy. Po urodzeniu ważne jest odpowiednie zorganizowanie karmienia, wprowadzenie pokarmów uzupełniających, pielęgnacja i wychowanie fizyczne dziecka.

Dystrofia to stan chorobowy, w którym struktury i funkcje narządów lub tkanek są upośledzone. Jest częstą przyczyną zgonów, szczególnie u niemowląt i dzieci. Głównym celem artykułu jest pomoc w zrozumieniu, czym jest dystrofia, dlaczego występuje i jakie środki można podjąć, aby jej zapobiec.

Dystrofia może wystąpić z różnych powodów, w tym z chorób genetycznych, infekcji, niedożywienia, braku snu lub złej diety. Ponadto dystrofia może również wystąpić z powodu silnego stresu, zmęczenia, nadmiernego wysiłku lub niepokoju emocjonalnego.

Jednym z najbardziej znanych przykładów dystrofii jest dystrofinaria. Jest to choroba genetyczna, która występuje na skutek niedoboru jednego lub większej liczby genów odpowiedzialnych za wytwarzanie tkanki dystrofiny. Dystrofinaria powoduje osłabienie mięśni, atrofię, skurcze mięśni i trudności w chodzeniu lub innych ruchach. Kiedy mięśnie tracą swoją funkcję i