Erytrodermia polineuropatyczna

Erytrodermia jest ostrą lub przewlekłą chorobą charakteryzującą się postępującą uogólnioną (na całym ciele) reakcją zapalną skóry o nieznanej etiologii. Są odmianą gruźlicy skóry, która ma bardzo ciężki przebieg. Termin pochodzi od greckich słów erythros – czerwony i derma – skóra. Rozwój

Erythroderma polineuropatyczna (angielski: erythroderma polineuropathic, EPP) to choroba skóry charakteryzująca się symetrycznym rozmieszczeniem ciemnoczerwonego rumienia, punktowej wysypki łupieżowej, krost i pęcherzyków na częściach ciała; obserwowane rzadko. W USA występuje powszechnie głównie u pacjentów chorych na AIDS.

Erytrodermia to uogólnione zapalenie skóry o charakterze zapalnym. Łączy grupę chorób zapalnych skóry - dermatoz, które powstają w wyniku ogólnoustrojowego uszkodzenia skóry. Część z nich ma charakter alergiczny. W przypadku takich dermatoz reakcja zachodzi bezpośrednio na substancję, która stała się drażniąca. Są też choroby, które pojawiają się, gdy odporność spada lub organizm narażony jest na hipotermię. Należą do nich vakdynia (ropna dermatoza), gruźlica grudkowo-krotyczna i odra. Zapalenie może również wystąpić przy infekcjach i chorobach podskórnych, tzw. gorączce. Może to być alergia na gruźlicę lub świerzb. Występuje również łojotokowe zapalenie skóry. Należą do najczęstszych chorób tego typu. Te zapalenie skóry może być dziedziczne i pojawiać się na skutek problemów z wątrobą.

Polineuropatia erytrodermiczna jest rzadkim, złożonym i wielonarządowym zespołem spowodowanym polineuropatogenną odpowiedzią immunologiczną obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego.

Historia choroby rozpoczęła się w połowie XVIII wieku, kiedy lekarze zaczęli obserwować przypadki nagłych zmian martwiczych skóry po kilku dniach normalnej temperatury ciała. Epizod może szybko rozprzestrzenić się na inne obszary ciała, pozostawiając u pacjenta różne objawy, takie jak stan zapalny i obrzęk, a także deficyty neuronalne i zespół bólu neuropatycznego.

Termin „erytrodermia” został ukuty przez francuskiego lekarza Charlesa Louisa Claude’a Fabry’ego w 1797 roku w celu opisania czerwonej wysypki na skórze. W 1946 roku Treece i Burnett użyli terminów „erytroderma wielopostaciowa” i „erytroderma pseudonekrotyczna”. Później w 2004 roku Haraguchi ukuł termin „polineuropatia erytrodramiczna”, opisując ją jako połączenie polineuropatii i erytrodeki