Ekspresyjność to stopień manifestacji cechy dziedzicznej u osobnika posiadającego główny genom, który determinuje tę cechę. Termin ten jest używany w genetyce do opisania, jak wyraźna jest cecha dziedziczna u konkretnej osoby.
Każdy organizm ma dwie kopie każdego genu, jedną od matki i jedną od ojca. Jeśli oba geny są takie same, wówczas mówimy, że osobnik jest homozygotą pod względem tego genu. Jeśli geny są różne, wówczas osobnik jest heterozygotą. Jeśli cecha jest dominująca, zostanie wyrażona, nawet jeśli dominuje tylko jeden gen. Jeśli cecha jest recesywna, pojawi się tylko wtedy, gdy oba geny są recesywne.
Ekspresja może być różna nawet w przypadku tych samych genotypów. Na przykład dwie heterozygotyczne osoby o tym samym genotypie mogą mieć różny stopień manifestacji cechy. Może to być spowodowane wpływem innych genów, a także środowiska zewnętrznego. Na przykład niektóre geny mogą wzmacniać lub osłabiać ekspresję cechy.
Należy zauważyć, że ekspresja może zostać zmieniona przez mutacje genów lub wpływy środowiska. Niektóre mutacje mogą prowadzić do wyraźniejszej manifestacji cechy, podczas gdy inne mogą prowadzić do jej osłabienia lub nawet braku. Wpływy środowiskowe, takie jak dieta, poziom stresu lub narażenie na toksyny, mogą również wpływać na ekspresję tej cechy.
Ekspresyjność jest ważna dla zrozumienia dziedziczności cechy i jej wpływu na organizm. Może pomóc przewidzieć prawdopodobieństwo ujawnienia się cechy u potomstwa i pomóc w określeniu najlepszej strategii leczenia chorób dziedzicznych. Ponadto zrozumienie ekspresji może pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia mających na celu modyfikację ekspresji określonej cechy.
W rezultacie ekspresja jest ważnym pojęciem w genetyce, które pomaga zrozumieć przejawy cech dziedzicznych w organizmach. Zależy od wielu czynników, w tym czynników genetycznych i środowiskowych, i może zostać zmieniona przez mutacje genów lub narażenie środowiskowe. Zrozumienie ekspresji ma ogromne znaczenie dla przewidywania prawdopodobieństwa ujawnienia się cechy u potomstwa i opracowania nowych metod leczenia chorób dziedzicznych.