Gen-Glyb

Kraj pochodzenia: Kanada

Pharm-Group: Leki przeciwcukrzycowe – pochodne sulfonylomocznika

Producenci: Genfarm Inc (Kanada)

Nazwa międzynarodowa: Glibenklamid

Synonimy: przeciwb., Apo-glyburide, betanaz, betanaza, gilemal, gamid, glibamid, glibenklamid, glibenclamid Avd 5, glibenclamid nycomed, glidanil, glimidstada 1.75 shtad, glimidstad 3.5 shtad, glinil, glucuoben, glucuromide, daonidstada 1,75 shtad, glimidstad 3.5 shtad, glilinil, glucuromide, dialionil, diabetes. Maniglid, M

Postacie dawkowania: tabletki 2,5 mg, tabletki 5 mg

Skład: Substancja czynna - Glibenklamid.

Wskazania do stosowania: Cukrzyca typu 2, gdy nie można wyrównać hiperglikemii dietą, utratą masy ciała i aktywnością fizyczną.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (m.in. na leki sulfonamidowe, leki moczopędne tiazadowe), stan przedśpiączkowy i śpiączkowy cukrzycowy, kwasica ketonowa, rozległe oparzenia, zabiegi chirurgiczne i urazy, niedrożność jelit, niedowład żołądka; stany, którym towarzyszy upośledzenie wchłaniania pokarmu, rozwój hipoglikemii (choroby zakaźne itp.); niedoczynność lub nadczynność tarczycy, zaburzenia czynności wątroby i nerek, leukopenia, cukrzyca typu 1, ciąża, karmienie piersią.

Skutki uboczne: Ze strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): rzadko - małopłytkowość, granulocytopenia, erytrocytopenia, pancytopenia, eozynofilia, leukocytopenia, agranulocytoza (bardzo rzadko), w niektórych przypadkach - niedokrwistość hipoplastyczna lub hemolityczna. Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, zmiany smaku. Metaboliczne: hipoglikemia, białkomocz, porfiria skórna późna. Z przewodu pokarmowego: zaburzenia czynności wątroby, cholestaza, niestrawność. Reakcje alergiczne: wysypki skórne (rumień, złuszczające zapalenie skóry). Inne: gorączka, bóle stawów, wielomocz, przyrost masy ciała, nadwrażliwość na światło.

Interakcje: Ogólnoustrojowe leki przeciwgrzybicze (pochodne azoli), fluorochinolony, tetracykliny, chloramfenikol (hamuje metabolizm), H2-adrenolityki, beta-blokery, inhibitory ACE, NLPZ, inhibitory MAO, klofibrat, bezafibrat,probenecyd, paracetamol, etionamid, sterydy anaboliczne, pentoksyfilina, allopurynol, cyklofosfamid, rezerpina, sulfonamidy, insulina – nasilają hipoglikemię. Barbiturany, fenotiazyny, diazoksyd, glukokortykoidy i hormony tarczycy, estrogeny, gestageny, glukagon, leki adrenomimetyczne, sole litu, pochodne kwasu nikotynowego i saluretyki osłabiają działanie hipoglikemizujące. Substancje zakwaszające mocz (chlorek amonu, chlorek wapnia, kwas askorbinowy w dużych dawkach) wzmacniają działanie (zmniejszają stopień dysocjacji i zwiększają wchłanianie zwrotne. Jest synergetykiem (efektem addytywnym) pośrednich antykoagulantów. Ryfampicyna przyspiesza inaktywację i zmniejsza skuteczność.

Przedawkowanie: Objawy: hipoglikemia (uczucie głodu, silne osłabienie, niepokój, ból głowy, zawroty głowy, pocenie się, kołatanie serca, drżenie mięśni, obrzęk mózgu, zaburzenia mowy i wzroku, zaburzenia świadomości i śpiączka hipoglikemiczna, możliwa śmierć)

Zalecenia specjalne: Aby zapobiec stanom hipoglikemii, należy ściśle przestrzegać regularnego przyjmowania. Należy obowiązkowo spożyć posiłek nie później niż 1 godzinę po zażyciu leku. W trakcie leczenia konieczne jest dynamiczne monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku. Podczas leczenia glibenklamidem należy unikać spożywania alkoholu, długotrwałego przebywania na słońcu i ograniczania spożycia tłustych potraw. Nie zaleca się wykonywania tej czynności na początku leczenia