Wrzodziejąca gruźlica skóry Hutchinsona

Wrzodziejąca gruźlica skóry Hutchinsona jest rzadką postacią gruźlicy skóry opisaną przez angielskiego lekarza Jonathana Hutchinsona pod koniec XIX wieku.

Choroba ta charakteryzuje się pojawieniem się na skórze bezbolesnych węzłów i guzków, które stopniowo owrzodzą i przekształcają się w przewlekłe wrzody z podmytymi krawędziami. Wrzody mogą być pojedyncze lub mnogie, najczęściej zlokalizowane na otwartych obszarach skóry – twarzy, szyi, kończynach. Wielkość owrzodzeń waha się od kilku milimetrów do kilku centymetrów.

Przyczyną choroby jest przedostanie się Mycobacterium tuberculosis do skóry z narządów wewnętrznych poprzez krew lub limfę. Osoby z osłabionym układem odpornościowym są bardziej narażone na zachorowanie. Rozpoznanie opiera się na obrazie klinicznym, badaniu histologicznym biopsji skóry i wykryciu Mycobacterium tuberculosis.

Leczenie obejmuje antybiotyki przeciwgruźlicze i miejscowe leczenie wrzodów. Rokowanie jest korzystne w przypadku szybkiego leczenia. Bez leczenia proces może postępować wraz z powstawaniem blizn i deformacji.

Gruźlica wrzodziejąca stwardniająca Getchinsona (Jiacin tuberculosis) to choroba skóry wywoływana przez mikrobakterie gruźlicy, które tworzą utajone ogniska w skórze właściwej. Głównym objawem klinicznym jest suchość skóry prowadząca do powstania długotrwałego owrzodzenia.

Rozpoznanie tej choroby przeprowadza się za pomocą prześwietlenia płuc i biopsji zmiany skórnej. Leczenie polega na przyjmowaniu leków przeciwbakteryjnych i stosowaniu miejscowych środków gojących rany. Rokowanie może być korzystne, ale w rzadkich przypadkach proces gruźlicy może się rozprzestrzenić.