Wirus Ingvavuma należy do rodzaju Bunyavirus z rodziny Bunyavirus i grupy ekologicznej Arbovirus. Ma grupę antygenową Simbu i nie ustalono jeszcze jej patogeniczności dla człowieka.
Wirus Ingwavuma został po raz pierwszy odkryty w 1963 roku w Ugandzie. Powoduje chorobę, która może występować w różnych postaciach: od łagodnej do ciężkiej. Objawy mogą obejmować gorączkę, ból głowy, ból mięśni, nudności, wymioty i biegunkę.
Diagnozowanie wirusa Inguavuma może być trudne, ponieważ nie ma specyficznych testów diagnostycznych. Rozpoznanie zwykle stawia się na podstawie objawów klinicznych i danych epidemiologicznych.
Na wirusa Inguavuma nie ma leczenia, ale pacjenci mogą otrzymać leczenie objawowe. Zaleca się również izolację pacjentów przez 21 dni po ekspozycji na wirusa, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji.
Zapobieganie wirusowi Inguavuma obejmuje szczepienie przeciwko innym zakażeniom arbowirusami, które mogą być związane z tym wirusem. Ważne jest również zachowanie środków ostrożności podczas odwiedzania obszarów, w których występuje wirus, takich jak noszenie odzieży ochronnej, stosowanie repelentów i unikanie kontaktu z wodą i owadami.
Obecnie na świecie znanych jest wiele chorób zakaźnych, a jedną z nich jest wirus Ingvavumu. Ten zakaźny mikroorganizm jest chorobą arbowirusową, wcześniej nazywaną żółtą febrą. Nazwa Wirus „Ebo” lub VHEV (wirus gorączki krwotocznej ebola) oznacza ciężki zespół gorączki krwotocznej,