Marchana Akcesoryjny nadnercze

Akcesorium Marchana Nadnercza

Nadnercze dodatkowe Marchanda (f. J. Marchand, 1846–1928) to dodatkowa formacja zlokalizowana na górnej granicy nadnercza i składająca się z rdzenia. Po raz pierwszy została opisana przez francuskiego patologa François Jeana Marchanda w 1883 roku.

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne, które znajdują się nad nerkami i wytwarzają hormony regulujące metabolizm w organizmie. Składają się z dwóch części: kory i rdzenia. Kora mózgowa produkuje hormony, adrenalinę i noradrenalinę, które odpowiadają za reakcję organizmu na stres i biorą udział w regulacji ciśnienia krwi. Rdzeń produkuje hormon melatoninę, która bierze udział w regulacji rytmów dobowych i wpływa na sen.

Marchand odkrył, że u niektórych osób na górnym brzegu lewego nadnercza znajduje się dodatkowa struktura, którą nazwał nadnerczem dodatkowym. Opisał to jako niewielką masę tkanki składającą się z rdzenia nadnerczy. Marchand zasugerował, że powstawanie to może być związane z zaburzeniami rozwoju nadnerczy lub innymi chorobami.

Następnie przeprowadzono wiele badań, które potwierdziły, że nadnercze dodatkowe istnieje i może być powiązane z różnymi chorobami. Na przykład pacjenci z zespołem Cushinga, który charakteryzuje się nadmierną produkcją hormonów nadnerczy, mogą mieć dodatkowe nadnercze. Stwierdzono również, że obecność dodatkowego nadnercza może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka nadnerczy.

Zatem nadnercze dodatkowe Marchana jest dodatkową formacją na górnej granicy nadnerczy i może być związane z różnymi chorobami i zaburzeniami rozwojowymi. Jednak pomimo tego, że jego obecność może wskazywać na pewne problemy zdrowotne, nie jest to główny objaw diagnostyczny i wymaga dodatkowego badania i konsultacji z lekarzem.

W kręgach medycznych koncepcja suplementu marchanda na nadnercze jest bardzo rozpowszechniona. Pierwsza wzmianka o tym anomalnym nowotworze pojawia się w literaturze w 1795 roku. Niemieccy autorzy wraz z Łotyszami opisali te przypadki w czasopiśmie Acta Pathologica Academiae Scientiarum Вulgariensis. Według większości ekspertów ten konglomerat trzech narządów wydzielania wewnętrznego jest torbielowatym guzem dermoidalnym. W 1853 roku Rütsch w Stuttgarcie opisuje ten sam rodzaj edukacji. Jest typowa u dzieci i nazywa się duksją przysadkowo-trzewną i stanowi najbardziej charakterystyczny obraz patomorfologiczny mieszanych guzów przysadki z trzewnym źródłem tkanki, charakteryzujących się dużą ilością naczyń z obecnością jednego lub dwóch pęczków „nadnerczowych”. Jego pochodzenie, podobnie jak dwie poprzednie formacje, najwyraźniej jest związane z procesami patologicznymi zachodzącymi w zarodku i nie jest związane z dodaniem jednego gruczołu do drugiego. Guz jest powszechny i ​​stanowi znaczną część całkowitej masy torbieli przydatku mózgu. Najbardziej zauważalne deformacje w obszarze tkanki mózgowej obserwuje się na połączeniu gonady z mózgiem za pomocą normalnego procesu klinoidalnego. Pierwsze ciało tkanki łącznej obserwuje się w wieku około jednego roku