Pachymenopatia to grupa zespołów klinicznych i anatomicznych występujących w różnych chorobach mózgu, łącząca ogólną klinikę pachymeningu i epimeningu. Zespół pachymenopatii charakteryzuje się objawami zarówno pachymenopatii pachymenigalnej, jak i nabłonkowej: silnym bólem głowy, nudnościami, wymiotami, przekrwieniem dna oka, a czasami zaburzeniami motorycznymi, które mogą być spowodowane zaburzeniami naczyniowymi, a nawet płynodynamicznymi. Objawy te po raz pierwszy opisał w literaturze rosyjskiej w 1973 roku S.B. Mandelstama w badaniu patomorfologicznym zmian zapalnych w oponach „pustej przestrzeni” i zmian naczyniowych tętniczych, którym towarzyszą ogniska niedokrwienia i martwicy, krwotoki i przewlekłe wodogłowie.