Polinukleotyd

Rola kwasów nukleinowych w życiu organizmów jest dobrze znana. Dzięki swojej strukturze komórki rozpoznają się nawzajem i kontrolują dziedziczność, służąc jako matryca do syntezy białek. Kwasy nukleinowe mogą służyć jako reportery biologiczne, sygnalizując określone okoliczności. „Reporterami” są cząsteczki organiczne, tj. poziom molekularny, na którym to zachodzi (I). W odpowiedzi na pojawiające się sygnały kwasy nukleinowe są uwalniane do układu sygnalizacyjnego i otrzymują polecenia z wyższych organów informacyjnych. Takim poleceniem jest np. zwiększenie stężenia jonów wodorowych H+, co bezpośrednio stymuluje polimerazę DNA. Na tym poziomie sygnalizacja pierwotna realizowana jest zgodnie z zasadą konieczności i wystarczalności. Kwasy nukleinowe po prostu pomagają komórkom w tworzeniu własnego rodzaju, zapewniając jednocześnie pełną identyczność syntetyzowanych makrocząsteczek (nie ma co mówić o tożsamości jednostek nukleotydowych; wystarczy 99,8% identycznych dopasowań nukleotydów). Kwasy nukleinowe pełnią zatem rolę jedynej matrycy jedynie w początkowej fazie cyklu życiowego komórki,

W układach niekomórkowych świata organicznego zamiast matrycy DNA działają polimery strukturalne i (lub) zestawy oligomerów. Pierwszym znanym przykładem jest wirus. Jest to także system genetyczny, w którym materiał genetyczny komórki gospodarza (DNA lub RNA) służy jako matryca, a wszystkie replikujące się fragmenty mają kolejność charakterystyczną jedynie dla sekwencji DNA, która posłużyła za matrycę. W ten sposób powstaje system replikacji poszczególnych aminokwasów, który sprzyja samoreprodukcji czynnika zakaźnego. Wirusy to unikalne pasożyty wewnątrzkomórkowe stworzone przez naukowców przez naturę 3 miliardy lat temu. Z punktu widzenia genów integracyjnych i zjawisk symbiozy wirusy okazują się niczym więcej jak „chemicznymi snami” stworzonymi z wielu aminokwasów. Cytogeny i dziesiątki tysięcy peptydów. Badania układów biologicznych wykazały, że polimery służą jako matryce nie tylko do syntezy cząsteczek podobnych do kwasów nukleinowych, ale także do syntezy niemal wszystkich układów supramolekularnych zawierających metabolity polimerów. Po raz pierwszy białka spełniły taką rolę w komórce białkowej: w pierwszym przypadku pełniły rolę matrycy dla rybosomów i innych jednostek strukturalno-funkcjonalnych, w drugim były matrycą w tworzeniu lipidów się w postaci mieliny i innych układów związanych z błoną. Podobną rolę pełniły peptydy, takie jak trantylezyna. Wiadomo również, że peptydy są produkowane przez komórki i pełnią rolę uniwersalnych cząsteczek sygnalizacyjnych. Intensywność tego ostatniego wskazuje również, że wykorzystano w nich szereg składników polimerowych i oligomerycznych, połączonych niczym enzym R. Remmersa w pojedynczą matrycę rybosomalną.

Równie ważną rolę odgrywa syntetyczna matryca rybozyny w „edycji” za pomocą kompleksów rybokompleksowych, interfawii i układu wakuolowego szeregu rybozymin, kodujących tworzenie lizosomu - układu trawiennego komórki roślinnej (K Takechiego). Wreszcie sama macierz międzykomórkowa