Podpis

Podpis (od łac. „signo” – oznaczać, „signatum” – wyznaczony) to zespół znaków i znamion, którym towarzyszy księga lub rękopis w celu ułatwienia jej identyfikacji, klasyfikacji i opisu.

Podpis obejmuje oznaczenia alfabetyczne i/lub numeryczne, które umieszcza się na grzbiecie książki, stronie tytułowej, stopce i innych elementach publikacji. Pozwala określić miejsce książki w bibliotece lub archiwum oraz ułatwia odnalezienie potrzebnych dokumentów.

Główne rodzaje podpisów:

1. Inwentarz – unikalny numer nadawany każdej księdze po otrzymaniu środków.

2. Systematyczne - oznaczenie działu funduszu i numer seryjny zawartej w nim książki według tematu.

3. Znak autorski to oznaczenie pierwszych liter nazwiska autora i pierwszych liter tytułu książki.

4. Kod biblioteczny to kombinacja liter i cyfr wskazujących miejsce książki na półce zgodnie z systemem księgozbioru biblioteki.

Sygnatura umożliwia uporządkowanie księgozbioru bibliotecznego oraz ułatwia korzystanie z niego czytelnikom i pracownikom biblioteki. Prawidłowe przypisanie podpisów jest ważną częścią bibliotekarstwa.

Tożsamość podpisu w badaniach biologicznych Sygnatury to małe odcinki DNA, które są krótkimi sekwencjami nukleotydów, które można znaleźć we wszystkich organizmach. Stanowią ważną część kodu genetycznego i biorą udział w regulacji ekspresji genów. W tym artykule przyjrzymy się, w jaki sposób sygnatury są wykorzystywane w badaniach biologicznych i jakie perspektywy mają te metody.

Opis badania Sekwencje sygnaturowe są jedną z najpowszechniej stosowanych metod przesiewowych w celu identyfikacji genów odpowiedzialnych za różne fenotypy. Metoda ta wykorzystuje krótkie odcinki sekwencji DNA znajdujące się w genomie każdej osoby. Podpisy są bardzo dokładne i umożliwiają badanie powiązań genetycznych między różnymi organizmami. Główne etapy badania Proces badania sekwencji sygnatur można podzielić na kilka etapów:

Przygotowanie próbki Próbki do analizy można pobrać z różnych tkanek i narządów, takich jak krew, ślina lub biopsje z różnych części ciała. Dla każdej próbki przed rozpoczęciem badania wyizolowano DNA. Geneza bibliotek sygnatur Często określenie sygnatur wiąże się z wykorzystaniem bibliotek podstawowych zawierających dwa lub więcej tysięcy unikalnych fragmentów DNA. Biblioteki te zawierają wszystkie możliwe kombinacje regionów o krótkich sekwencjach, które można znaleźć w genomie. Wybór najlepszych sygnatur Aby określić najlepszą wydajność, należy przeanalizować bazę danych pod kątem obecności sygnatur pasujących do badanych próbek. Ponadto konieczne jest przeprowadzenie analizy porównawczej pomiędzy kolejnymi