Tabes Dorsalis, Ataksja lokomotoryczna

Tabes Dorsalis, ataksja lokomotoryczna, to rodzaj kiły układu nerwowego, który rozwija się 5–20 lat po początkowej infekcji. Patogen (blady krętek) szybko atakuje błony mózgu, nerwy czaszkowe i rdzeniowe oraz naczynia krwionośne mózgu i rdzenia kręgowego. W rezultacie u pacjenta pojawia się silny, pulsujący ból tułowia i nóg, niestabilny, drżący chód i utrata kontroli nad pracą pęcherza. Niektórzy pacjenci doświadczają zaburzeń widzenia z powodu uszkodzenia nerwów wzrokowych. Penicylinę stosuje się w celu zatrzymania dalszego postępu choroby. Zobacz także Kiła, Ogólny paraliż osób chorych psychicznie.

Tabes dorsalis, znany również jako Tabes dorsalis, to rodzaj neurostylis charakteryzujący się powolnym lub bardzo powolnym postępem. Choroba ta może rozwinąć się od 5 do 25 lat po początkowym zakażeniu krętkiem bladym. Kluczowym objawem jest pojawienie się łagodnego pulsującego bólu głowy i tułowia oraz niestabilny, potykający się chód, podczas którego osoba zwykle ma problemy z koordynacją. Smak rdzenia kręgowego wpływa również na funkcjonowanie nerwów, powodując utratę wzroku. Może to być spowodowane uszkodzeniem kręgosłupa. Wiadomo również, że na Tabes znacznie częściej niż kobiety chorują mężczyźni.