Tachykardia Napadowa przedsionkowo-komorowa

Tachykardia napadowa przedsionkowo-komorowa (TPAV) jest formą zaburzeń rytmu serca charakteryzującą się nagłymi napadami szybkiego tętna. Nazywa się go również napadowym częstoskurczem węzłowym lub napadowym częstoskurczem węzłowym przedsionkowo-komorowym.

TPAV występuje z powodu problemów z przewodzeniem impulsów elektrycznych w sercu. Zwykle sygnał elektryczny regulujący skurcz serca przechodzi przez specjalną strukturę w sercu zwaną węzłem przedsionkowo-komorowym (AV). Jednakże w przypadku TPAV powstają dodatkowe ścieżki przewodzenia, które tworzą dodatkowe cykle wzbudzenia.

Objawy TPAV mogą obejmować szybkie bicie serca, kołatanie serca, zawroty głowy, duszność, osłabienie i dyskomfort w klatce piersiowej. Ataki TPAV mogą być krótkotrwałe lub długotrwałe i mogą wystąpić w sposób nieprzewidywalny. W niektórych przypadkach ataki mogą ustać samoistnie, ale w innych przypadkach może być wymagana interwencja medyczna.

Rozpoznanie TPAV zwykle stawia się na podstawie objawów pacjenta, zapisów elektrokardiograficznych (EKG) i wyników badań dodatkowych. Często stosowana jest technika monitorowania Holtera, która pozwala na rejestrację czynności serca w długim okresie czasu.

Leczenie TPAV może obejmować terapię lekową, procedury cewnikowania lub zabieg chirurgiczny. Celem leczenia jest kontrolowanie szybkiego tętna i zapobieganie atakom. U większości pacjentów leczenie TPAV jest skuteczne i umożliwiają powrót do normalnego trybu życia.

Podsumowując, napadowy częstoskurcz przedsionkowo-komorowy jest arytmią serca charakteryzującą się nagłymi napadami przyspieszonej akcji serca. Może mu towarzyszyć szereg nieprzyjemnych objawów i wymaga interwencji lekarskiej. Nowoczesne metody diagnostyki i leczenia pozwalają na monitorowanie i leczenie tego zaburzenia, co wpływa na poprawę jakości życia pacjentów.