Naturalna witamina C „Witamina C”
Kraj pochodzenia: Republika Czeska
Grupa Pharm: grupa kwasu askorbinowego (witamina C)
Producenci: Valmark (Czechy)
Nazwa międzynarodowa: Kwas askorbinowy
Synonimy: Additiva Witamina C, Aswitol, Kwas askorbinowy, Kwas askorbinowy, Kwas askorbinowy (witamina C), Kwas askorbinowy-UBF, Bartel leki witamina C, Bartel leki Witamina C do żucia o smaku pomarańczowym, Witamina C, Witamina C „Dinozaury”, Vita
Postać dawkowania: tabletki 60 mg
Składniki: Substancja czynna – Kwas askorbinowy.
Wskazania do stosowania: Hipowitaminoza C, skaza krwotoczna, zatrucie włośniczkowe, udar krwotoczny, krwawienia (nosowe, płucne, maciczne itp.), choroby zakaźne, zatrucia, delirium alkoholowe i infekcyjne, ostra choroba popromienna, powikłania potransfuzyjne, choroby wątroby ( choroba Botkina, przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby), przewodu pokarmowego (achilia, wrzód trawienny, zwłaszcza po krwawieniach, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, robaczyca), zapalenie pęcherzyka żółciowego, niewydolność nadnerczy (choroba Addisona), wolno gojące się rany, wrzody, złamania kości, dystrofie, choroby fizyczne i psychiczne przeciążenie psychiczne, ciąża i laktacja, hemosyderoza, melasma, erytrodermia, łuszczyca, przewlekłe pospolite dermatozy. Jako przeciwutleniacz - przy miażdżycy, astmie oskrzelowej, rozsianych chorobach tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry) itp.; przedawkowanie leków przeciwzakrzepowych, zatrucie akonitem, znieczuleniem, aniliną, antabusem, barbituranami, benzenem, dichloroetanem, nadmanganianem potasu, alkoholem metylowym, arsenem, tlenkiem węgla, kwasem cyjanowodorowym, sulfonamidami, talem, fenolami, chininą.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, zakrzepowe zapalenie żył, skłonność do zakrzepicy, cukrzyca.
Skutki uboczne: Podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia metaboliczne, zahamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, cukromocz) i syntezy glikogenu, zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych i pogorszenie trofizmu tkankowego , trombocytoza, hiperprotrombinemia, tworzenie skrzeplin, erytrocytopenia, leukocytoza neutrofilowa, dystrofia mięśnia sercowego, uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny); przy długotrwałym stosowaniu powstawanie kamieni moczowych, zaburzenia metabolizmu cynku i miedzi, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia snu i rozwój mikroangiopatii.
Interakcja: Zwiększa stężenie salicylanów we krwi (zwiększa ryzyko krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin, zmniejsza stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelitach. Zwiększa całkowity Cl alkoholu etylowego. Leki chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany i kortykosteroidy wyczerpują rezerwy witaminy C, gdy są stosowane przez długi czas.
Przedawkowanie: Brak danych.
Wskazówki specjalne: Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest monitorowanie czynności nerek, ciśnienia krwi i stężenia glukozy (szczególnie przy przepisywaniu dużych dawek). Kwas askorbinowy jako czynnik redukujący może zaburzać wyniki różnych badań laboratoryjnych (glikemia, bilirubina, aktywność transaminaz, LDH).
Literatura: Encyklopedia Leków 2003